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审评。第五十三条生产药用辅料的申请人应当填写《药用辅料再注册申请表》,同时提供有关申报资料,报省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门,并进行注册检验。第 或者依据职权,撤销或者注销药用辅料批准证明文件。关联法规:全国人大法律(1)条第九章法律责任第九十条申请人提供虚假申报资料和样品的,国家食品药品 ...
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发生变化的,低保人员应当于当月向街道办事处提交变更居民最低生活保障待遇的申请,并提供相关材料。经街道办事处审查属实的,由街道办事处办理居民最低生活保障金调整手续,调整后 本办法规定的权限、条件和程序实施初审和审批的;(二)为低保人员出具虚假证明及材料的;(三)擅自改变低保对象的保障标准的;(四)与他人 ...
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委托依法取得生产该类食品资质的企业。受委托方应当查验委托方的营业执照、特殊食品批准证件等相关证明文件;标有注册商标标识的,应当查验委托方的注册商标专用权 安全检测能力建设。鼓励社会检验检测机构和高等学校、科研机构设立的检验检测机构提供食品检验检测服务。第三十四条食品生产者应当建立食品检验检测制度,对 ...
//www.110.com/fagui/law_301009.html-了解详情
中央外宣办屏蔽305家涉外违法发布虚假药品信息的网站,约谈了百度等5家大型搜索引擎公司并责成其停止对120家违法网站提供搜索服务;在国务院新闻办公室牵头 一些可能存在控制风险的生产企业主动停止生产,部分生产企业主动注销中药注射剂批准证明文件。对双黄连注射剂、参麦注射剂、鱼腥草注射液、鱼金注射液进行综合 ...
//www.110.com/fagui/law_391008.html-了解详情
中央外宣办屏蔽305家涉外违法发布虚假药品信息的网站,约谈了百度等5家大型搜索引擎公司并责成其停止对120家违法网站提供搜索服务;在国务院新闻办公室牵头 一些可能存在控制风险的生产企业主动停止生产,部分生产企业主动注销中药注射剂批准证明文件。对双黄连注射剂、参麦注射剂、鱼腥草注射液、鱼金注射液进行综合 ...
//www.110.com/fagui/law_390527.html-了解详情
。第十三条食品经营者采购食品,应当查验供货者的许可证、营业执照和食品合格的证明文件。食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度,如实记录食品的名称、规格、 机关可以责令其停止经营。第二十四条食品广告的内容应当真实合法,不得含有虚假或者夸大的内容,不得涉及疾病预防、治疗功能。食品广告中不得含有食品安全监督 ...
//www.110.com/fagui/law_361214.html-了解详情
证明材料不齐全,或者所提供证明材料不符合要求的,不得采购其药品。第十四条药品广告的内容必须真实、合法,不得含有虚假的内容。第三章 委托书;(三)单位所在地人民政府药品监督管理部门出具的资格证明材料;(四)交易药品的合格证明文件。举办者应当审核参加者所提交的证明材料,并妥善保存。对于不符合要求的单位 ...
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单上接盖“麻醉药品专用章”,并凭盖有“麻醉药品专用章”的发票作为向邮局办理邮寄的证明。第二十五条 医疗机构不得自行配制麻醉药品制剂。医疗机构特殊需要而市场无供应 中的;(五)擅自配制麻醉药品的。第五十二条 违反本办法规定,提供虚假证明文件资料或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品《科研立项批件》、《购用 ...
//www.110.com/fagui/law_140367.html-了解详情
药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照国家食品药品监督管理局的规定向 。关联法规:全国人大法律(1)条第三十七条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的,市食品药品监督管理局不予受理或者不予批准, ...
//www.110.com/fagui/law_110517.html-了解详情
:(一)需要补充或重新进行检验的;(二)需要申请人提供解释说明的;(三)需由第三方出具证明文件的;(四)其他需要修改、补充资料的情况。第二 申报资料显示产品生产使用的原料种类或含量与申报配方不符的;2.提交虚假第三方证明文件的;3.提交虚假送审样品或送检样品的;4.申报资料中外文未如实翻译为中文,影响 ...
//www.110.com/fagui/law_380676.html-了解详情
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