决定。批准筹建的药品生产企业，须报国家药品监督管理局备案。二、申办人取得批准筹建文件后，应委托有医药工程设计资质的单位，按照《药品生产质量管理规范》（以下简称 十二条依法查处。关联法规：全国人大法律（1）条第三十一条提供虚假证明、文件资料、样品或者采取其它欺骗手段取得《许可证》的，按照《药品管理法》第 ...
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相关证明文件的复印件；7、申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；8、广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的 该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。第十七条 对提供虚假材料申请药品广告审批，被省食品药品监管局在受理审查中发现的，1年内 ...
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证明文件的复印件；(七)申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；(八)广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当 发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定。第二十二条对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内 ...
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条确定的检验机构应当依法办事，保证试验和检验科学、规范、公开、公正、公平，不得出具虚假报告。第七十七条申请人应当向食品药品监督管理部门 项目：(一)保健食品注册申请表。(二)申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。(三)提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名 ...
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；(五)进口预防用疫苗类生物制品应当同时提交生产国国家药品管理当局出具的批签发证明文件，并提供中文译本。第九条对于效期短而且检验周期长的按照批签发管理的 监督管理局和实施批签发检验或者审核的药品检验机构备案。第二十九条药品生产企业提供虚假资料或者样品的，依照《药品管理法》第八十三条的规定予以处罚。关联 ...
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十三条申请人提供虚假申报资料和样品的，国家食品药品监督管理局对该申请不予批准；对申请人给予警告；已批准生产或者进口的，撤销药包材注册证明文件；3 及其中文译文。(二)申报产品生产厂商委托中国境内代理机构申报的授权文书、公证文件及其中文译文。中国境内代理机构的工商执照或者申报产品生产厂商常驻中国境内办事 ...
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广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、 （4）条地方政府规章（2）条第八十三条 违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证 ...
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上级主管部门同意改制、更名的证明文件或董事会决议；4、外资企业、中外合资企业必须提交外贸主管部门批准文件；5、实施兼并重组的企业须提供双方的正式协议；6、 》。关联法规：全国人大法律（1）条第三十六条 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省局不予受理或者不予批准，并给予警告，且 ...
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部门应当指派两名以上检查人员实施监督检查，检查人员应当向被检查单位出示执法证明文件。(食品)药品监督管理部门工作人员对知悉的企业技术秘密和业务秘密应当保密。 。关联法规：全国人大法律（1）条第五十一条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门 ...
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关系人的陈述和申辩。依法应当听证的，按照法律规定举行听证。第十六条提供虚假材料申请互联网药品交易服务的，(食品)药品监督管理部门不予受理，给予警告， 企业、药品经营企业、医疗机构以及药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文件并进行备案。第二十条通过自身网站 ...
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