的劳动合同)为主要内容的药品销售人员档案，建立药品销售人员网上查询系统，及时在市局网站公布经审核合格的销售人员名单及诚信记录，供公众查询。在医疗器械方面， 对疫苗等重点品种监管。严格疫苗经营准入，加大对疫苗、血液制品等品种的购销渠道、仓库管理、票据管理以及药品质量、相关证明文件的监督检查力度。结合奥运 ...
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、使用单位，在药品购销活动中不能提供加盖税务监制章的合法发票及药品清单内容提供不齐全的一律按照从非法渠道采购药品论处；加强药品和医疗器械销售人员备案管理制度 改正并加盖复核人员印章或签字后方可验收药品。购货单位按照合同未付款，暂时未取得发票时，在购销合同（必须包含明确的发票提供日期且最长不得超过三个月 ...
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执行购销合同。经同级药品集中招标采购管理办公室同意后，可停止执行购销合同。第四十九条医疗机构与药品生产、经营企业签订属于招标目录范围内但未列入集中招标采购目录 。第六章附则第五十六条一次性医用材料，如无菌注射器、输液器、植入型医疗器械等，应参照本办法实行集中招标采购。第五十七条本办法由山东省卫生厅会同 ...
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病人，也不得要求病人到指定的药店购药。（五）药品采供双方要公开签订购销合同或协议，明确折扣比率、折扣方式和付款方式。不得采取现金折扣、实物赠送等变相 不得设立“小金库”，不准私分折扣款。四、其他有关问题（一）本通知所称药品包含医疗器械。（二）对违反本通知有关规定的，由县级以上药品生产经营行业主管部门、 ...
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及执行情况；批准及变更供应商的审批程序及其执行情况；按规定与物料供应商签订合同；供应商资质证明资料具有供应商印章；每种物料供应商的档案应齐全、完整。 公众用药安全的长效机制。国家食品药品监管局组织清理规范性文件，完善药品、医疗器械注册监管规章制度，堵塞监管漏洞，完善药品应急体系建设，增强应对突发事件的 ...
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供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，建立产品购销记录，购销记录保存期限不得少于2年。医疗器械销售者应当按照《特别规定》第五条的规定建立并 生产经营者应当保证其出口产品符合进口国（地区）的标准或者合同要求。药品监督管理部门应当建立出口药品、医疗器械的生产经营者良好记录和不良记录，并予以公布。 ...
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： 一、指导思想和总体目标(一)指导思想：深入贯彻落实科学发展观，把药品(含医疗器械)安全工作作为重要的民生工程，提高药品标准，严格准入条件，强化市场监管， 经营、超方式和超范围经营行为。落实企业销售责任制，加强对买卖双方资质、销售合同、汇款、票据及药品运输、储存条件特别是冷链运行等情况的检查，对不 ...
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办公室负责全区医药储备日常工作，主要职责是：1.负责确定并适时调整自治区储备药品、医疗器械的品种;2.组织编制自治区医药储备年度计划;3.负责选择承担自治区医药储备的企业， 按取货数量进行结算。第三十一条 储备药品、医疗器械调出十日内，供需双方需补签购销合同。第三十二条 申请动用自治区医药储备的地州市 ...
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充分利用已形成的农村连锁门店配送网络。允许通过GSP认证、经营规范的药品连锁经营企业在购销双方签订配送协议的基础上，向其门店所在地的乡镇村零售药店和医疗 、完整的记录和原始票据、合同，以备监督查验。一次性注射器、输液器使用后必须毁型。要加大对农村医疗机构使用一次性医疗器械的监督执法力度，严厉打击重复 ...
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批发市场、农贸市场、超市和卖场的食品销售安全监督频度。进一步推行食品经营合同示范文本，提高食品经营活动中的食品安全义务履行率。建立健全索证、 安全信息系统建成食品药品安全监管信息中心，完善“上市药品实时监控系统”、“植入性医疗器械监管信息系统”、“食品药品监督信息管理系统”。试点并推广应用无线射频识别 ...
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