以管理局认为适合的方式及规模将医院的款项投资；(由1997年第362号法律公告修订) (h)在财政司司长的事先批准下，以管理局认为适合的方式及保证或 临时管理局作为其中一方的每项协议(不论其是否书面协议亦不论根据协议而有的权利及法律责任可否转让)，从该生效日期起具有效力，犹如─ (a)管理局是代替临时 ...
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制造商根据第(1)款进行测试。(1978年第137号法律公告) (2)制造商须测试每批已在制成状态的药剂制品，以确保其本质及效力。 (3)每种注射用的制品均须按照 某个别目的之效能时，委员会不得考虑另一药剂制品或物质就该目的而言是否会具有或可能具有同等或更佳效能的问题：但本款不得解释为规定该委员会，于 ...
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) “制造”(manufacture)指配制药剂制品以供销售或分销，但不包括按照处方或以其他方式个别配发任何药剂制品，而“制造商”(manufacturer)则具有相应的涵义； “管理局”(Board)指根据第3条设立的药剂业及毒药管理局； “审裁处”(Tribunal)具有第30条给予该词的涵义 ...
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