波及2个及2个以上县(市、区)，发病15一50例;或地级以上城市的市区首次发生;5.一周内在一个县(市、区)范围内乙、丙类传染病发病 国务院卫生行政部门报告。(二)信息通报与发布。1.自治区卫生行政部门向自治区人民政府有关部门和各地(州、市)卫生行政部门以及军队等有关部门通报突发公共卫生事件的情况。2 ...
//www.110.com/fagui/law_176911.html-了解详情
，突出重点品种和重点地区，严格准入管理，强化日常监管，打击违法犯罪，查处失职渎职，推动行业自律。(二)通过专项行动，惩处弄虚作假等违法违规申报行为， 全面开展监督检查，发现问题，依法处理，决不姑息。省食品药品监督管理局牵头组织对各地开展专项行动的情况进行重点检查，各市食品药品监督管理局牵头组织对本地区 ...
//www.110.com/fagui/law_122208.html-了解详情
、《医疗机构制剂许可证》事项变动及药品不良反应报告情况，物料供应商的认定及档案建立情况和药品生产企业的药品销售、委托生产、原辅料购入与质量检验 行政执法行为，加强监管队伍和应急体系建设，提高监管能力。严厉查处有法不依、执法不严、违法不究的行为，严惩行政执法中滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊等违法犯罪行为。 ...
//www.110.com/fagui/law_267310.html-了解详情
开展工作。省整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组办公室牵头对各州(地、市)开展专项行动的情况进行重点检查，各州(地、市)、县食品药品监管部门对本地区 。(三)要严格行政执法责任制，进一步规范行政执法行为，加大监管力度，坚决依法查处各种违规违法案件，尤其要严厉打击制售假劣药品、违规生产和经营、申报资料 ...
//www.110.com/fagui/law_265506.html-了解详情
专项整治工作方案为贯彻温家宝总理、吴仪副总理的重要指示和国务院办公厅《关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件的紧急通知》精神，落实全国整顿和规范药品市场秩序 规范的临床试验。企业对注册申报中有情况不实或不规范的行为，应如实报告并自行采取纠正措施，企业自查结果应于2006年8月15日前报各省(区、 ...
//www.110.com/fagui/law_144871.html-了解详情
次会议，听取并审议了省人大常委会检查组作的《关于检查〈中华人民共和国药品管理法〉实施情况的报告》。会议同意这个报告，认为报告在充分肯定我省实施药品管理法取得成绩的 或滥用药物等违法违纪行为，也要依据国家有关法律、法规和规定，进行认真查处。在严厉打击药品违法经营活动中，要对重点地区进行重点整治，并在短期 ...
//www.110.com/fagui/law_43803.html-了解详情
商品方面，共捣毁制售假窝点１５００个，案值３．１５亿元，查处假冒伪劣食品９３５万元，假药２６１万元，假农资５４５４万元，假鞋８４１万元，拼装车２４１辆， 并进行检查验收，巩固改制成果；将１０个行业的检查情况及其主管部门自行检查的情况进行公示；对出具虚假报告的中介机构及其有关执业者依法予以严惩，规范中介 ...
//www.110.com/fagui/law_32916.html-了解详情
、超范围生产、超剂型(规格)生产、未经批准擅自委托生产的，要坚决予以取缔，并依照法律法规从严查处。2、按照GMP要求，对注射剂生产企业、在 专项行动领导小组对各乡镇开展专项行动的情况进行重点检查，各乡镇人民政府对本辖区的情况进行检查,县政府督查室对专项行动情况进行督查。(三)总结阶段(2007年6月 ...
//www.110.com/fagui/law_297476.html-了解详情
要立即撤回。省食品药品监管局将组织药品注册申请专项抽查，对弄虚作假行为依法严厉查处，记入不良记录，并公布于众。对药物临床前研究开发机构和药物临床试验机构 和本地区具体实施方案积极开展工作。省食品药品监管局牵头对各地开展专项行动的情况进行重点检查。(三)总结阶段(2007年7月)。各地区和有关部门要认真 ...
//www.110.com/fagui/law_265148.html-了解详情
规范药品生产秩序。主要任务是全面检查GMP执行情况，严厉查处不按GMP组织药品生产的违规行为。1.监督药品生产企业对实施GMP的情况开展自查自纠，根据实施 ，提高监测水平和质量，及时处置群体性不良反应事件;按照可疑即报原则，报告发现的所有可疑药品不良事件;对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂 ...
//www.110.com/fagui/law_265130.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务