保险定点药品零售企业外，不包括注射剂。第十一条 药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前30日向药品监督部门 十六条 违反本办法第九条规定，隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品经营许可证》、《上岗证》的，由药品监督部门依照《中华人民共和国行政许可法》第七十八条 ...
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办法附件一的规定。第十五条食品经营者隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请食品卫生许可证的，市食品药品监督管理局或区、县分局不予受理或者不予许可，申请人在一 《上海市食品、化妆品行政许可审核程序》的有关规定，对申请人提出的食品卫生许可延续或变更申请事项进行审核。关联法规：全国人大法律（1）条第五章卫生许可证 ...
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零售企业筹建审批 4 3 5 5 30 0 0 2 药品零售企业验收发证 4 4 7 7 15 15 10 3 药品零售企业药品经营许可证变更 4 4 4 4 15 7 7 2 零售药店GSP认证 5 5 6 6 90 90 50 3 第二类精神药品制剂零售许可 4 4 9 9 20 20 12 4 ...
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开办药品生产企业，新建、改建、扩建药品生产车间，新增生产范围，中药浸膏委托加工，二、三类《医疗器械经营企业许可证》申请及变更事项，二类医疗器械《医疗器械产品 当事人和企业办事成本，执业药师注册由我局职业技能鉴定站无偿代办，实行先受理材料初审，再集中代送省局审核，认定合格后，统一领回证件下发。服务措施之 ...
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；逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。第十三条省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受理为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构提供互联网药品 书后，申请人应当按照《互联网信息服务管理办法》的规定，依法取得相应的电信业务经营许可证，或者履行相应的备案手续。关联法规：国务院行政法规（1）条第十 ...
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售后服务机构（八）法定代理人第四十条申请注册证变更，生产企业应填写注册证变更申请表，向相应的（食品）药品监督管理局报送有关材料和说明。涉及医疗器械权属变化 器械注册申请表（二）医疗器械生产企业资格证明。包括生产企业许可证、营业执照副本。所申报产品必应在许可证核定生产范围之内。（三）产品技术报告。至少应 ...
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》到工商行政管理部门办理注册登记。第二十九条变更药品零售企业《药品经营许可证》内容，应向区（县）分局提出书面申请，并提供以下资料：1、《上海市药品零售企业 变更申请表》；3、《药品经营许可证》正副本复印件（交验原件）；4、《营业执照》复印件（交验原件）；5、相关变更内容的证明材料：（1）企业名称变更： ...
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人员的身份证明、资格或职称证明、学历证明及岗前培训合格证明；（四）企业经营场所和仓库的地理位置图、平面布局图及房屋产权或使用权证明，实施委托配送的需 的书面决定，并说明理由。第十一条 药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当按规定提交申请材料，食品药品监督管理部门应当按照验收标准进行审查， ...
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人员的身份证明、资格或职称证明、学历证明及岗前培训合格证明；（四）企业经营场所和仓库的地理位置图、平面布局图及房屋产权或使用权证明，实施委托配送的需 的书面决定，并说明理由。第十一条药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当按规定提交申请材料，食品药品监督管理部门应当按照验收标准进行审查，符合 ...
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、法定代表人或企业负责人发生变更的，企业应向省级药品监督管理局申请办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续后，向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》 制度或伪造、变造无菌器械采购、使用后销毁记录的；（七）生产、经营企业、医疗机构向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易的 ...
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