行使言论、出版、集会、结社、游行、示威自由的权利；（三）按照执行机关规定报告自己的活动情况；（四）遵守执行机关关于会客的规定；（五）离开所居住的市、县 规章（2）条地方司法规范（4）条第一百四十一条生产、销售假药，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二 ...
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条 （保密义务）食品药品监督管理部门在实施奖励时应当对举报内容、举报人有关情况、奖励情况严格保密。第五条 （药品奖励适用范围）举报以下药品生产经营违法 许可证或者伪造卫生许可证从事食品生产经营活动的（根据《关于本市无证无照经营查处取缔工作职责分工的意见》应由工商部门负责查处的除外）；（三）经营禁止生产 ...
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机制指导意见》（国办发〔2010〕56号）、卫生部等九部委《关于建立国家基本药物制度的实施意见》（卫药政发〔2009〕78号）和《海南省政府办基层 责任部门履行职责的情况进行监察，对基本药物集中招标采购工作中的国家公务员以及由国家行政机关任命的其他人员的行为进行监督，对违反行政纪律的行为进行查处。（六 ...
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为重点的现场检查工作。着重检查中药材和饮片来源、处方工艺、物料平衡、质量检验等情况，核对购、销、调、存合同和票据等记录。要改进检查方式，提高检查效能 查到底，绝不姑息，依法从重查处；涉及辖区外的，应及时函告相关地方食品药品监管局协查；对于制售假药、涉及面广、危害性大的案件，应及时报告。对于构成犯罪的， ...
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；鼓励社会资金参与GSP改造。在药品生产、经营、使用单位倡导不生产、销售、使用假药。组织药品生产、经营、使用单位开展诚信工程建设，探索药品诚信工程的 ，上下联动不能脱节。发现重大案情要及时报告，及时查处。各市的“工作方案”、“书面汇总材料”及行动中的动态情况要及时报送自治区质量技术监督局稽查总队。联系 ...
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药品监督网、供应网建设。加大对农村、城乡结合部个体诊所、村卫生室药品的监督管理力度，严肃查处从非法渠道购进药品行为。4、加大中药材专业市场监管力度，规范中药材、 ，各乡镇食品药品协管员要将本辖区内专项行动情况定期报送县食品药品监管局，以便及时将有关情况汇总报告县政府和市食品药品监管局。（三）总结阶段（ ...
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跟踪检查中发现问题的企业为重点检查对象，以质量管理责任制落实、原辅料购入、从业人员资质和质量检验情况为重点检查内容。强化日常跟踪检查，依法查处药品生产企业 阶段（2007年7月）。监督检查结束后，各级各有关部门要将书面总结报告抄送市食品药品监督管理局。由市食品药品监督管理局组织有关部门开展联合督查，并 ...
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质量管理制度要求进行验收、记录及出现不良反应事件是否及时报告。3、加强药品医疗器械不良反应的监测。药监部门牵头、卫生部门配合，加强药品ADR监测 市、县各有关部门要认真学习贯彻国务院领导重要指示和国务院办公厅《关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件的紧急通知》精神，按照整顿和规范药品市场秩序工作 ...
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实施专项检查。一、指导思想全面贯彻落实国务院领导的重要指示和国务院办公厅《关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件的紧急通知》精神，按照"全国药品生产企业专项检查工作 ：专项检查结束后，市（地）局要将工作开展情况形成文件上报，附每户企业的药品专项检查报告表，省局进行汇总总结。六、检查方式省局参照《 ...
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该产品审批部门处理；对未标示文号的产品冒充药品的，由各市食品药品监管部门按照假药依法查处。 (二)检查中发现涉及违法宣传的，依照《食品安全法》、《 的案件，及时报送省局稽查局，统一移送该产品审批部门处理。集中整治专项行动总结报告和统计数据汇总表(见附件1)请各市局务于2009年12月25日前报省局药品 ...
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