要求，特制订本规定。关联法规：国务院部委规章（1）条第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效 进口合同，失效日后到货的品种，口岸药检所可接收报验。第六条 换发《进口药品注册证》按照有关规定收费。第七条 本规定由卫生部药政管理局负责解释。第八条 ...
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办法”的规定，凡检验不合格批次超过2次的品种，应吊销其“进口药品注册证”。为确保进口药品质量和安全、有效，维护国家法律尊严，经研究，决定吊销“头孢三 药品注册证”(见附件)。自本通知下发之日起，各口岸药品检验所要立即停止上述吊销品种的进口检验，已进口检验合格的产品，允许继续销售、使用。附件：吊销“进口 ...
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日本藤泽药品工业株式会社来函，申请更正头孢克肟《进口药品注册证》包装规格项。经核查原申报资料，其原申报包装规格应为50kg／罐。鉴此，同意X980268号《进口药品注册证》包装规格更正为50kg／罐，其他内容不变。原注册证可继续使用，待申请换证时一并更改。 国家药品监督管理局药品注册司1999年12 ...
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，美洛西林(拜朋)、尼莫地平(尼膜同)两种药品换发新进口药品注册证。为便于药品经营单位销售上述药品，现重新公布其价格，价格水平不变(详见附表)。特此通知。附表：拜朋等2种进口(进口分装)药品价格表(表中所列价格均为含税价格)(拜朋) 粉针剂美洛西林 2g X19990220 瓶 德国 ...
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公告之日起，除《中华人民共和国进出口税则》及相关注释另有规定以外，国家食品药品监督管理局核发的《进口药品注册证》作为海关商品归类的依据之一。在海关需要时，进出口货物的收发货人应提供该证的复印件。此前有关货物所征收税款不予调整。特此公告。 中华人民共和国海关总署二○○四年五月 ...
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批准，安美汀、钠崔离换发新注册证，并分别更名为力百汀、钠催离。为便于药品经营单位销售上述药品，现重新公布其价格，维持原国家计委 药品销售价格的通知》(计办价格[1998]711号)、《关于公布神经妥乐平等18种进口药品销售价格的通知》(计办价管[1998]316号)审定的零售价格不变。(详见附表)特此 ...
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便于药品经营单位销售上述药品，现重新公布其价格，价格水平不变(详见附表)。 特此通知。 科达琳等三种进口药品价格表 序号 品名 规格、剂型 注册证号 计量单位 原产地 零售价 备注 1 科达琳 12片 片剂 XC2000002 包 香港 23 原注册证号为X960361 2 儿童科达琳 12片 片剂 ...
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管理局批准，幸福伤风素、儿童幸福伤风素、幸福止痛素等三种药品换发新注册证。为便于药品经营单位销售上述药品，现重新公布其价格，价格水平不变（详见附表）。特此通知。附表：品名规格、剂型注册证号计量单位原产地零售价备注1科达琳12片片剂XC2000002包香港23.0原注册证号为 ...
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说明药品的确切疗效的。 （五）质量标准及检验方法不完善，质量指标低于中国国家药品标准。中国生物制品规程或国际通用药典以及已注册同类品种的企业标准的。 （六） ）。及《生物制品进口批件》或《进口药材批件》原件的。 （二）《进曰药品注册证》超过有效期30日的。 （三）未提供本次申报品种产地证明原件的。 （ ...
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个月）；（四）原产地证明所标示的实际生产地与《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）规定的产地不符的，或者区域性国际组织出具的原产地证明 检验报告书》应当明确标有“符合标准规定”或者“不符合标准规定”的检验结论。国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，口岸检验符合标准规定，审核符合要求的，应当 ...
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