，依照《中华人民共和国药品管理法》的关条款，我局制定了《江苏省开办医疗机构制剂室规定(暂行)》，现印发给你们，请遵照执行。第一条 为加强 法人资格证书和执业许可证(复印件)；(四)医疗机构法定代表人、主管院长、药剂科负责人、制剂配制负责人、检验负责人及拟开办制剂室主要技术人员的简历(包括姓名、年龄、 ...
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应当按照执业登记的项目，开展诊疗活动。第十九条 医疗机构变更名称、地址、法定代表人、主要负责人、所有制形式、服务范围、诊疗科目、床位等事项， 地、州区域名称的；(二)以自治区“中心”作为通用名称的；(三)使用高、中等医疗院校、“教学医院”、“实习医院”或者“附属医院”等名称的。第二十二条 各级人民政府 ...
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机构应当按照执业登记的项目，开展诊疗活动。第十九条医疗机构变更名称、地址、法定代表人、主要负责人、所有制形式、服务范围、诊疗科目、床位等事项， 、州区域名称的；(二)以自治区“中心”作为通用名称的；(三)使用高、中等医疗院校“教学医院”、“实习医院”或者“附属医院”等名称的。第二十二条各级人民政府设置 ...
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，向有管辖权的卫生行政部门申请。地方各级人民政府按照规划设置医疗机构，由政府指定的筹建负责人申请；法人或其他组织设置医疗机构，由其代表人申请；个人、合伙设置医疗 未采取有效监控措施的。第四十三条 未经批准或发布不真实、不健康的医疗广告，依照《中华人民共和国广告法》及有关法律、法规进行处理。情节严重的， ...
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服务质量监控的部门或者专（兼）职人员接到报告后，应当立即进行调查、核实，将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释。发生医疗事故 人员应当立即采取有效措施，避免或者减轻对患者身体健康的损害，防止损害扩大。发生医疗事故争议时，死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、上级医师查房记录、会诊意见 ...
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服务质量监控的部门或者专（兼）职人员接到报告后，应当立即进行调查、核实，将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释。发生医疗事故 人员应当立即采取有效措施，避免或者减轻对患者身体健康的损害，防止损害扩大。发生医疗事故争议时，死亡病例讨论记录、疑难病例讨论记录、上级医师查房记录、会诊意见 ...
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和规章，制定本办法。 第二条 本办法所称校验是指卫生行政部门依法对医疗机构的基本条件和执业状况进行检查、评估、审核，并依法作出相应结论的 执业许可证》的，登记机关应当依法给予或者建议其上级主管部门给予医疗机构的法定代表人或主要负责人一定的行政处分。 第二十八条 上级卫生行政部门负责对下级卫生行政部门的 ...
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证件：(一)申请书；(二)工作人员名单和简况，负责人履历表；(三)医疗机构建筑平面图；(四)资金来源、数额和各种医疗设备；(五)权利与义务；(六)参加、退出的 卫生局审查批准，再向工商行政管理部门办理有关手续。凡未经市卫生局审批的医疗广告，各种报刊、广播、电视台、影剧院等新闻广告单位不准刊登及播出，并 ...
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监督管理工作。第二章 管理职责与人员第四条 医疗机构应至少有一名单位负责人专门负责药品管理工作。药品管理负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章 、生产企业生产许可证号、生产批号、生产日期等。(四)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应实行双人验收。(五)应建立真实完整的药品购进 ...
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安全性，提出遴选品种意见；(五)其它。关联法规：全国人大法律（1）条第六条 医疗机构主管药品使用管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历(非医院类别医疗 方面教育和培训，培训及考核应建立相应的记录及档案。第五十二条根据医疗实际需要制订特殊管理药品采购计划，指定专人按照有关法律、法规规定的购用手续， ...
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