行业禁入和退出机制，督促和警示生产经营者全面履行质量安全责任，依据《药品管理法》、《行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及 医疗器械造成严重后果，被吊销医疗器械产品注册证书、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的；（三）在申请相关行政许可过程中隐瞒有关情况、 ...
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行业禁入和退出机制，督促和警示生产经营者全面履行质量安全责任，依据《药品管理法》、《行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《政府信息公开条例》以及 医疗器械造成严重后果，被吊销医疗器械产品注册证书、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的；（三）在申请相关行政许可过程中隐瞒有关情况、 ...
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国家局药品市场监督司《关于开展电疗、磁疗、光疗物理治疗设备和隐形眼镜市场专项检查的通知》（食药监市函[2008]43号）文件精神，加强我省电疗、磁疗 、光疗物理治疗设备重点检查是否在《医疗器械经营企业许可证》许可的经营范围、注册地址、仓库地址、质量负责人等范围内从事经营活动；产品进货渠道是否合法、购销 ...
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县（市）落实屠宰管理和执法队伍建设的有关规定。6．建立药品医疗器械生产企业排除质量安全隐患的有效机制，严禁药品经营、使用单位从非法渠道购进药品，避免 健全责任体系，实行检查、整改情况报告制度，经检查人员、督导人员、责任主体负责人签字后上报市政府办公厅。各牵头部门要及时跟踪了解集中行动情况，重点督导各项 ...
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县（市）落实屠宰管理和执法队伍建设的有关规定。6．建立药品医疗器械生产企业排除质量安全隐患的有效机制，严禁药品经营、使用单位从非法渠道购进药品，避免 健全责任体系，实行检查、整改情况报告制度，经检查人员、督导人员、责任主体负责人签字后上报市政府办公厅。各牵头部门要及时跟踪了解集中行动情况，重点督导各项 ...
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（盖特殊药品审批专用章）即来即办（省局规定5天）药品生产企业质量、生产负责人变更备案程序企业申报→省局窗口受理→省局安监处审查材料→省局备案15 出验收报告→报处长审核→报局长审批12二、三类《医疗器械经营企业许可证》的企业名称、法人代表项目变更的初审材料审查→受理→出验收报告→报处长审核→报局长审批 ...
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298．人防工程平时使用许可二十七、州安监局15项299．生产经营单位负责人、安全生产管理人员安全资格证及年度复审300．特种作业人员操作证301．特种 从事第二类精神药品零售的审批370．医疗用毒性药品收购、经营单位审批371．科研和教学所需毒性药品购用审批372．医疗器械经营企业发证、换证变更审批 ...
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)更新砍伐公路用地树木(二十四)铁轮车、履带车和其他可能损害公路路面的机具在公路上行驶(二十五)超过公路或者公路桥梁限载标准行驶(二十六 国家安全局(1项)(一)涉及国家安全事项的建设项目审批四十六、无锡食品药品监督管理局(5项)(一)药品零售经营企业许可审批、(二)医疗器械经营企业许可审批(三)Ⅰ类 ...
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，全面加强对药品注射剂生产企业、高风险医疗器械生产企业的动态监管，保证产品质量。推进中药材生产质量管理规范化。（八）规范药品经营主体行为，坚决打击药品 管理、培养、使用要实行民主决策，做到公开透明。要强化主要负责人作为党风廉政建设第一责任人的责任，层层落实党风廉政建设责任制和责任追究制。 七、密切部门 ...
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、药品和医疗器械经营许可证、医疗机构制剂许可证、放射性药品使用许可证的企业(单位)名称、注册地址(不含经营地址)和企业法定代表人、负责人以及质量管理负责人的变更事项 职能机构申请领购。 第八条 市、州、直管市、林区局受托核发医疗器械经营企业(零售)许可证后，一个月内将审批情况报省局药品市场监督处备案； ...
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