关系2、律师助理工作证申领3、律师事务所住所、合伙人、章程、负责人变更登记4、基层法律服务所的执业许可、年检5、统一司法考试报名资格6、律师事务所设立 机构制剂许可证》、《药品包装用材料、容器注册证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》年检5、执业药师注册人行常州市中心支行(保留2 ...
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途径。拉开收入差距，向着急岗位和优秀人才倾斜。试行主要负责人年薪制。在公立医疗机构实行基本养老、医疗和失业保险制度。改革就医管理制度，保障广大群众对 质量管理规范》，淘汰不合格的药品生产企业。加强《药品经营质量管理规范》的实施监督，严格核发药品经营企业许可证和医疗器械经营企业许可证。改革药品抽验机制， ...
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，还应同时符合下列条件： 1．药品批发企业质量管理负责人应具有大学本科以上学历，且必须是执业药师；企业质量管理机构还应至少配备一名执业药师。 同时，要按照《关于加强药品医疗器械经营企业基础数据库建设工作的通知》(食药监市函(2007)49号)要求，使用"药品经营企业基本数据收集软件"及时更新国家食品 ...
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有令不行、有禁不止。否则，一经发现，严肃追究部门主要负责人及其相关人员的行政责任。泰安市第二批取消、下放和变更的市级行政审批事项目录 一、泰安市卫生局取消事项7 健康检查合格证6、药品经营企业(GSP)认证的审核7、第二类、第三类医疗器械经营企业许可8、第二类、第三类医疗器械生产企业许可9、核发《药品 ...
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环境保护监督执法，维护环境安全。市食品与药品监督管理局：负责急性职业中毒事件应急药品、试剂、医疗器械等物资的质量监督和管理。市总工会：要参与事件的 的报告内容，迅速收集有关文献资料；拟订调查计划，确定调查组成员及负责人，安排现场调查工作中的组织分工；检查现场调查包是否配备完好(快速检测仪器、采样装备、 ...
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和动态监管，建立不合格企业退出机制，确保本市生产的药品、医疗器械不出现重大质量问题。（三）在流通环节，着力规范药品经营企业的经营行为。要重点对落实 质量的承诺。在高风险药品生产企业，试行企业质量放行人制度，提高企业质量负责人的地位，强化企业的质量意识，加强企业质量自检和自我把关。及时总结驻厂监督员制度 ...
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继续保持高压态势，加大日常药品监督执法力度，维护药品流通秩序，保证药品、医疗器械质量。 四、专项整治措施1、加强领导，建立专门组织机构。省药品监督 信用档案。加强对食品生产经营企业的经常性监督管理，对原料采购、加工场所卫生条件、卫生防护设施、生产工艺流程、卫生管理制度、产品质量检验人员及工作人员健康 ...
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领导。第七条各医药生产、经营企业，其专职质量管理、监督、检验人员总数不少于职工总数的４％，质管（或质监）部门的负责人，应是敢于坚持原则，作风正派 中药工业质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》的贯彻执行；（５）负责组织发放《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的工作， ...
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药品市场监督大检查、大输液产品质量专项检查和药品、医疗器械广告专项检查；进一步整顿和规范药品经营、使用单位药品、医疗器械的进货渠道；开展以农村为重点 的中间环节和额外加收费用；禁止经营天煤炭生产许可证的煤炭企业生产、加工的煤炭产品；禁止经营无煤炭经营资格的煤炭经营企业的煤炭产品。２００３至２００４年： ...
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