的社会信誉度。第七条银川市人民政府卫生行政部门(以下简称市卫生行政部门)负责本市民营医疗机构的监督管理工作。县(区、市)人民政府卫生行政部门负责本辖区内民营 平面图。第十二条永宁县、贺兰县、灵武市卫生行政部门应当在核发《设置医疗机构批准书》的同时,向市卫生行政部门备案。市卫生行政部门有权纠正或者撤销 ...
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。第十八条医务人员应当以病人为中心,遵守有关法律、法规、规章和医疗技术规范、职业道德规范,忠于职守、精益求精、救死扶伤、防病治病,树立良好的医德医风 力量和个人办医实行自主经营、自负盈亏,接受卫生行政部门及有关部门依法监督管理。第二十一条医疗机构名称应当由以下部分依次组成:所在地域(省或者市包括市辖区 ...
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使用说明书有夸大宣传、虚假宣传的,应及时报告食品药品监督管理部门。第二十条医疗机构在使用植入类高风险医疗器械前,主管的医师应详细向患者及家属说明禁忌症 使用功能,经消毒无害化处理,并做好记录。不得重复使用一次性使用无菌器械。医疗器械使用单位使用不合格无菌器械,不能指明不合格品生产商的,视为使用无产品 ...
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机构。第三条本办法适用于呼和浩特市城镇职工基本医疗保险定点医疗机构的统一监督和管理。第四条定点医疗机构资格审查确定的原则是:方便参保人员就医并便于 );(二)经市卫生行政主管部门批准设置且验收达标的具有独立法人资格的医疗卫生服务中心和社区卫生服务站,建筑面积分别不少于1000平方米和150平方米。(三 ...
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第八条药品生产企业生产药品使用的原料药必须按照国家药品标准检验,未实施批准文号管理的中药材、中药饮片应当按照相关标准检验,合格后方可投料。第九条药品生产 药品监督行政执法人员应当保守秘密。第三十八条医疗机构配制制剂有掺杂、掺假嫌疑,药品检验机构使用省药品监督管理部门批准的检验方法和检验项目不能确定的, ...
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、签约、管理等工作,并对定点医疗机构定期组织医疗保险政策培训,对其执行医疗保险政策和履行服务协议的情况进行监督管理与考核。第四条医院、门诊部、社区健康服务中心 相符的,录入数据与实际费用不相符的;(八)利用电脑系统盗用他人社会保险信息,将医疗费用记入他人名下的;(九)销售假药、劣药的;(十)虚开、买卖 ...
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机构;(三)其他依法取得执业资格并使用医疗器械的机构。第四条 食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械使用的监督管理工作。 卫生、人口和计划生育、质量技术监督 、心脏起博器、血管内导管、支架、人工晶体等。第十五条 植入性医疗器械质量跟踪记录的内容包括:使用科室、患者基本信息及病案号、手术名称、手术 ...
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第二条 本办法适用于本省行政区域内医疗机构、计划生育技术服务机构(以下统称使用单位)的药品和医疗器械使用以及监管部门实施的监督管理活动。第三条 使用单位依法 )项规定资料的复印件,应当加盖供货单位的印章。对国家实行强制性安全认证的医疗器械,还应当按照《中华人民共和国计量法》的规定,查验并索取相关资料。 ...
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机构制剂申报资料的真实性,根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》、《医疗机构制剂监督管理办法》及《吉林省医疗机构制剂实施细则》,制定本规定。 第二条 、检验报告书、质量标准、《药品生产许可证》及变更记录页、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件等,以及数量、使用量及其剩余量。 (六) 处方工艺研究及 ...
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课题招标、专业技术资格考评、政策信息服务等方面,与公立医疗机构享受同等待遇。三、监督管理(一)卫生行政管理部门要按照“谁发证、谁监管”的原则,依法加强对 摆上重要议事日程,加强领导,健全工作机制,加大政策协调力度,鼓励各类资本投资医疗卫生领域。要认真清理原有关于民间资本投资办医的政策,对不符合国家和 ...
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