社会发展科技司二○○六年十月十六日 附件1：“十一五”国家科技支撑计划重点项目“药品安全关键技术研究”课题申报要求一、基本要求申报内容必须在本项目申报指南的 制承 诺 书本课题预算申报书的编制是在认真阅读理解相关国家科技计划经费管理办法及国家其他有关财务规章制度基础上，按程序和规定编制的。本单位法定 ...
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质量标准及其出厂质量检验报告书。6、变更后的辅料来源证明、执行的质量标准及其安全用量的依据。7、变更前后生产工艺对比研究资料。8、变更注册标准的说明及 食品药品监督管理局颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》实施之日起施行。药包材生产现场检查考核评分明细表考核企业名称：考核现场地址：考核时间： ...
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，现印发给你们，请认真贯彻执行。 二○一一年六月十六日遵义市生猪及其产品安全管理实施办法第一章 总 则第一条为了加强对生猪饲养、屠宰及其产品加工、贮藏 经营者与符合规格的定点屠宰厂建立“购销挂钩”机制，设立专柜。鼓励有条件的定点屠宰企业在肉品流通市场开设“放心肉”店，由其直接将屠宰后合格猪肉品配送至“ ...
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取得实效。 二00九年十一月十日 北京市药品监督局昌平分局 药品安全专项整治工作实施意见 征求意见稿)ongaoiang要求，明确政府、部门、企业责任。 为贯彻落实卫生部、国家食品药品 药品安全专项整治工作领导小组。 组长：王福义 副组长：董雅新、唐来发、谷士山 成员：李富江徐立民王春凤 李 颖 赵卫 ...
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包装。第十三条对非直接接触药品的包装材料、容器生产企业，各省、自治区、直辖市医药管理部门逐步实行定点管理，定点管理办法，由省、自治区、直辖市医药管理 药品发生化学反应，不发生组分游离或微粒脱落，必须保证用药安全。第十七条国家医药管理局对直接接触药品的重要包装材料、容器产品逐步实施生产许可证制度。对已经 ...
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《营业执照》复印件；（二）注明质量条款的书面合同或质量保证协议书；（三）企业法人代表签字盖章的销售人员“授权委托书”；（四）销售人员的身份证复印件。第十四 、诊所以及企事业单位设置的卫生所、医务室等医疗机构代为采购药品的，由药品监督管理部门依照《药品流通监督管理办法（暂行）》第四十七条的规定处罚。第四 ...
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方案》。现印发给你们，请认真贯彻执行。 二○○八年十月十四日 石家庄市安全生产食品药品安全节能减排养殖小区奶站饲料整治集中行动实施方案 为深入贯彻落实科学发展观 期间违法生产的，要提请当地政府予以关闭；加大对生产矿井的突击检查力度，及时发现和掌握煤矿企业安全管理中的薄弱环节和隐患排查治理实情。监督煤矿 ...
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方案》。现印发给你们，请认真贯彻执行。 二○○八年十月十四日 石家庄市安全生产食品药品安全节能减排养殖小区奶站饲料整治集中行动实施方案 为深入贯彻落实科学发展观 期间违法生产的，要提请当地政府予以关闭；加大对生产矿井的突击检查力度，及时发现和掌握煤矿企业安全管理中的薄弱环节和隐患排查治理实情。监督煤矿 ...
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管理，即“单位开票、银行收款、统一开户、收支统管”的管理办法。具体实施步骤是：(一)执收单位向缴款单位或缴款人(包括公民、法人和其他组织，以下统称 费3．一次性输液器生产许可证审查费4．机电产品进口登记费5．药品生产企业合格证费6．药品经营企业合格证费7．GMP认证费8．医疗器械生产准许审查费9．医疗 ...
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有效期等。第十六条医疗机构采购的医疗器械，应当是医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证许可生产、经营范围内经注册的产品。医疗机构不得采购和使用 储存医疗器械的场所、设施及条件应当符合医疗器械产品质量安全的需要。具体管理办法由省食品药品监督管理部门另行制定。第二十三条医疗机构不得以营利为目的将 ...
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