不都热西提1996年9月2日新疆维吾尔自治区医疗机构管理办法第一章总则第一条为了加强医疗机构的管理，促进医疗卫生事业的改革和发展，保障公民身体健康， 药品，应当执行药品管理法律、法规规定，接受卫生行政部门的监督。医疗机构配备的药品，必须从持有《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》 ...
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名称│────────────────┤规格││││（商品名称）│││├─────┼────────────────┴────┴─────────┤│ 生产企业 │││ 许可证号 ││├─────┴───────────────────────────────┤│││医疗器械说明书是产品销售时的 ...
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参加优质产品的评选和申请产品质量认证；已获得优质产品称号或取得产品质量认证、生产许可证的产品，经整改仍达不到要求的，由发证机关撤消其有关证件和标志 和合格认证，由中国医疗器械、制药机械产品认证委员会按照其制定的产品质量认证管理办法组织实施。第二十八条国家鼓励有条件的制药机械生产企业，积极申请产品质量 ...
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根据其有关规定，省药品认证咨询中心制定了《药品（医疗器械）经营企业高级管理人员法律法规知识考试管理办法》，现下发给你们请遵照执行。附件：药品（医疗 《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》、《中华人民共和国刑法》中的相关规定及“最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体 ...
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临床检验中心和专科疾病防治机构为6年；其它医疗机构为3年。《医疗机构执业许可证》及其副本的以放管理办法，由省人民政府卫生行政主管部门制定。第二十 医疗机构必须向依法持有《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和营业执照的药品生产、经营单位采购药品。第五十条门诊部、诊所、卫生所、医务室、卫生保健所 ...
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检验中心和专科疾病防治机构为6年；其它医疗机构为3年。《医疗机构执业许可证》及其副本的以放管理办法，由省人民政府卫生行政主管部门制定。关联法规 医疗机构必须向依法持有《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和营业执照的药品生产、经营单位采购药品。第五十条 门诊部、诊所、卫生所、医务室、卫生保健所 ...
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；接生站的专职助产士不少于二人；妇产科诊所须有女工作人员。(三)有相应的医疗器械、药品、消毒、隔离、抢救等基本设施。 第五条 个体行医应具备下列条件 制剂。个体行医有特殊疗效的配方，可以经县级卫生行政部门批准，并指定取得《药品生产企业许可证》的单位代为加工。所加工药品，只供自用，不得在市场上销售。 第 ...
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九条 药品电子商务试点网站发布有关企业信息时，必须同时标明药品生产企业、经营企业名称、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》及其编号；发布有关药品信息 法律、法规有关规定的，药品监督管理部门依照有关规定予以处罚。第七章 附 则第三十一条 本办法所指药品包括医疗器械和直接接触药品的包装材料和药用 ...
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；(四)医疗器械生产、经营企业和医疗机构中直接接触一次性使用无菌医疗器械的工作人员；(五)直接接触药品的包装材料和容器的生产企业生产操作、质量管理、设备 的，视情节轻重处以3000元以下的罚款第二十五条 违反本办法规定的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构，情节严重或造成重大影响的，当地药品监督管理 ...
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药剂。个体行医有特殊疗效的配方，可以经县级卫生行政部门批准，并制定取得《药品生产企业许可证》的单位代为加工。所加工药品，只供自用，不得在市场上销售。第十三 之日起施行。根据《中华人民共和国行政处罚法》，决定对《山西省社会办医和个体行医管理办法》作如下修改：将第二十二条修改为：“社会办医和个体行医违反本 ...
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