生产质量管理规范》（GMP）及医疗器械生产企业质量体系执行情况进行全面检查。（3）在药械流通环节，重点规范经营主体行为，进一步完善特殊药品监管信息网络。（ 检验能力。四是要加强对企业负责人的培训。加大投入，继续举办各类面向企业的免费培训班，引导企业增强法制意识，强化企业产品质量主体责任意识。（七）加强 ...
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）以整顿市场流通秩序为重点，规范药品、医疗器械经营行为1、加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理药品、医疗 市经委工商财经科科长 韩良举 市监察局执法室主任 杜朝文 市卫生局医政科负责人 陈 杰 市公安局治安支队 张学金 市工商局工交科科长 杨旭明 巴中质监局 ...
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)在药品流通环节，主要是对GSP的执行情况进行全面检查，进一步规范药品、医疗器械经营主体行为。1.加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后 小组下设办公室，办公室设在自治区食品药品监管局，由相关部、厅、局的业务主管部门负责人组成。主任由自治区食品药品监管局副局长付辉生兼任。办公室主要 ...
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有投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种和重点监管范围的医疗器械生产企业为重点，对企业的质量体系运行情况进行监督检查，检查在原材料采购、生产过程控制 依法查处。(二)在药品流通环节，主要是规范药品经营主体行为。1.对GSP认证后的药品经营企业实施跟踪检查，加强药品经营企业的动态监管，重点检查药品批发 ...
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推进GSP认证，全面推行药品分类管理。进一步整顿和规范药品、医疗器械经营秩序；对无证经营、个体挂靠、租赁、承包经营，出租出借、转让、变卖《药品经营 申请；全面实行认证情况监察反馈制度，保证认证工作质量；加强对已通过认证企业的跟踪检查，防止出现放松管理的情况。全面推进流通领域药品分类管理制度，大力进行 ...
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药品分类管理工作、对药品生产经营企业和医疗机构的购销渠道进行依法监督检查、加大对药品的抽验力度等措施，来规范药品经营企业的经营行为，从而达到规范药品流通 决不含糊。要按照我局近日关于加强对医疗器械监管明传电报的通知要求，对辖区内企业生产条件、质量体系实施状况进行全面的突击检查，主动出击，发现问题及时 ...
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的要求。按照辖区监管原则，由属地卫生主管部门会同教育主管部门及学校主要负责人，就学校食品安全问题签定责任状。各级建设主管部门要加强建筑工地管理，将食堂卫生 市场、医疗器械说明书、标签和包装标识等整治为重点。同时，进一步加强农村药品监督网和供应网建设，强化药品生产经营企业的监管，从源头上保证药品质量。1 ...
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省级人民政府文物行政部门 设区的市级人民政府文物行政部门 111 第二、三类医疗器械经营许可 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 省级人民政府食品药品监督管理部门 设区的市级人民政府食品药品监督管理部门 112 药品零售企业经营质量管理规范（GSP）认证 《中华人民共和国药品管理法》《 ...
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：食品许可司、食品安全监管司、药品注册司、药品安全监管司、政策法规司、医疗器械司) 六、强化药品生产监管，在注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的 。(主办：药品安全监管司协办：政策法规司) 监督药品生产经营企业和医疗机构切实加强药品不良反应报告和监测制度的建立，及时开展调查研究和综合分析，科学控制药品 ...
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的法定条件和要求审核受理。对新开办企业负责人和质量负责人进行约谈，建立和完善企业行政指导提醒服务工作。 四是加强药品经营行为监管。严格禁止药品零售 整治虚假违法药品广告，按相关程序和要求依法移送违法药品广告。 (四)加强对医疗器械生产经营企业的监管 一是加强医疗器械注册申报资料真实性的核查。组织对一类 ...
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