卫生厅行政许可程序性规定的要求,建立专家评审制度。卫生行政部门受理初审后,根据申报机构的情况,组织相关专家进行现场评审,形成专家评审意见。专家评审不过关, ,要严格按照下列内容,认真做好审查、校验工作。(1)医疗机构名称、地址、法人代表(负责人)及经营性质是否与登记内容相符;(2)职工总数、注册医师、 ...
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应提交有关证书。 第九条凡申请开办联合医疗机构者,必须提交下列证件:(一)申请书;(二)工作人员名单和简况,负责人履历表;(三)各工作人员的毕业 行政管理部门办理有关手续。违者由工商行政管理部门按广告管理规定处理。 第二十一条医疗用的各种记录簿、统计表册、收费单据等,由县(市)卫生行政部门统一印制。 ...
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包括《中国人民解放军事业单位有偿服务许可证》和《中国人民解放军事业单位有偿收费许可证》; 五、医疗机构评审的合格材料及复印件; 六、药品和物价部门监督检查的合格证明材料; 七、大型 |动|||保|||障|||局|||意|(单位盖章) ||见|负责人签字:年月日||-|----------------- ...
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人员身份、学历、职称证明和区(市)级以上医院出具的健康证明;(三)业务用房、医疗设备和流动资金等证明。第十三条 门诊部、诊所由其所在区(市)卫生行政部门审批,报 名称相一致的印章和牌匾,并报审批机关备案。第十六条 私营医疗机构需变更负责人、机构名称、执业范围及其他登记事项的,应到原审批部门办理变更登记 ...
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人员身份、学历、职称证明和区(市)级以上医院出具的健康证明;(三)业务用房、医疗设备和流动资金等证明。第十三条门诊部、诊所由其所在区(市)卫生行政部门审批,报 名称相一致的印章和牌匾,并报审批机关备案。第十六条私营医疗机构需变更负责人、机构名称、执业范围及其他登记事项的,应到原审批部门办理变更登记手续 ...
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,由省人民政府卫生行政部门会同省人民政府食品药品监督管理部门制定并公布。计划生育技术服务机构药品使用的范围,应当与经批准的服务范围、服务项目、手术术种相一致 、经办人、负责人签字或盖章。购进记录保存时间不得少于产品有效期满后或者终止使用后1年,植入性医疗器械购进记录应当永久保存。第二十一条医疗机构储存 ...
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行政部门负责审批。(二)不设床位,以及第(一)项规定之外的床位不满100张的社会医疗机构,由所在地的县(市、区)卫生行政部门受理书面申请,并依据市卫生行政部门的 卫生技术人员不得低于从业人人员的80%,业务负责人必须具有医师以上卫生专业技术职称。第十二条《医疗机构执业许可证》每年进行一次校验,校验由 ...
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管理暂行办法》(劳社部发[1999]14号)和《玉林市城镇职工基本医疗保险制度试行办法》的精神,制定本办法。关联法规:国务院部委规章(1)条第二 的医疗机构,应向统筹地区劳动和社会保障行政部门提出书面申请,并提供以下各项材料:㈠执业许可证副本;㈡科室设置情况,各类专业技术员人数、单位领导及科室负责人 ...
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个人;(三)在职、因病退职退休或者停薪留职的医务人员和乡村医生;(四)发生二级以上医疗事故未满五年的医务人员;(五)因违反有关法律、法规和规章,已被吊销执业证书的医务人员;(六)被吊销《医疗机构执业证书》的医疗机构法定代表人或者主要负责人;(七)被国家医疗机构开除或擅自离职的医务人员。第八条 机关 ...
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疑难病”、“专治”、“名医”等名称。第十三条个体医疗机构不得挂靠任何医疗单位。第十四条个体医疗机构变更主要负责人、机构名称、执业范围及其他登记事项,应到 对限于设备或技术条件不能诊治的病人,应当及时转诊。第二十六条个体医疗机构不得进行计划生育手术,不得采用技术手段鉴定胎儿性别。不得开展性病诊断、治疗。 ...
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