职责，共同做好医药市场管理工作。 第四条 本办法所称的医药是指中西成药、化学原料药、生物化学药品、中药材和医疗器械。 第二章 生产、经营医药的审批 长春市卫生局审核同意，报省卫生行政部门批准，发给《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》，最后报工商行政管理部门核发《营业执照》。 开办医药零售经营 ...
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管理办法《石家庄市医药行业工作人员健康检查管理办法》已经二○○五年十月二十日市第十一届人民政府第四十次常务会议讨论通过，现予发布。自二○○六年一月一日起施行 制剂配制等直接接触药品的工作人员；（四）医疗器械生产、经营企业和医疗机构中从事直接接触一次性使用无菌医疗器械的工作人员；（五）直接接触药品的包装 ...
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：为进一步优化发展环境，简化办事程序，北京市药监局对《北京市实施〈医疗器械标准管理办法〉的规定（试行）》中的一些具体项目进行了调整。现发给你们， 无变化，可直接复核确认。企业应填写《医疗器械注册产品标准变更申请表》(打印两份)并提交如下材料各一份：1、变更后的生产企业许可证(副本复印件加盖公章)；2、 ...
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交易会规则 第十九条参加药品交易会的药品生产、经营企业必须具有依照法定程序取得的《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》及《营业执照》或药品经营企业 药品交易的，其药品交易部分应参照本办法执行。 第二十八条医疗器械、包装材料交易会参照本办法执行。 第二十九条本办法由国家医药管理局负责解释。 第三 ...
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网站) 附：涉及饮用水卫生安全产品生产企业卫生许可证申办程序一、办理依据《中华人民共和国行政许可法》、《生活饮用水卫生监督管理办法》等。二、受理范围在 中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国传染病防治法实施办法》、《消毒管理办法》、《消毒剂、消毒器械卫生许可批件申报与受理规定》、《消毒产品分类 ...
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月1日起施行。1992年8月31日发布的《消毒管理办法》同时废止)第一章总则第一条为了加强消毒管理，预防和控制感染性疾病的传播，保障人体健康，根据 )卫消证字(发证年份)第XXXX号。消毒产品生产企业卫生许可证的生产项目分为消毒剂类、消毒器械类、卫生用品类和一次性使用医疗用品类。第二十三条消毒产品生产 ...
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等必要措施。30、上海市犬类管理办法一、在第二十三条后增加一条作为第二十四条：市和区、县公安部门应当每年进行《养犬许可证》、《犬类养殖许可证 变更卫生许可证规定的范围或者内容的；（三）生产、经营、使用各类消毒药剂和消毒器械、卫生用品、卫生材料、一次性医疗器材、隐形眼镜、人造器官不符合国家卫生标准，可能 ...
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必要措施。 30、上海市犬类管理办法一、在第二十三条后增加一条作为第二十四条：市和区、县公安部门应当每年进行《养犬许可证》、《犬类养殖 标准，可能或者已经造成传染病的传播、扩散的；(四)生产的消毒药剂、消毒器械或者一次性医疗用品、卫生用品外包装上未标明卫生许可证号、厂名、厂址、产品批号的；(五)消毒( ...
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年，到期应复审换证。 已实施生产许可证的医疗器械产品，其准产注册和生产许可证审查合并进行。 第八条境内医疗器械产品生产企业如能提供充分资料，证明该申请注册 不得进行广告宣传及展销活动。 第十四条对违反本办法规定的单位和个人，由省级以上（含省级）医疗器械管理部门给予警告或罚款。 （一）有下列情形之一的， ...
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共和国药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》等法律、法规的规定，结合本市实际，制定本办法。第二条 本市行政区域内与药械生产、经营、使用活动和监督 有关的单位或者个人包括：（一）药械生产企业及其从业人员；（二）药械批发、零售企业及其从业人员；（三）医疗机构等药械使用单位及其从业人员；（四 ...
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