阐述精辟，对如何做好条例的学习、宣传和培训工作提出了具体要求。各级食品药品监督管理部门既是政府的一个部门，又是条例的执法主体，积极开展好条例的学习 部门要采取多种形式，大张旗鼓地宣传条例，形成强大的舆论氛围，提高全社会的药品安全意识。县级以上地方人民政府要对条例的宣传工作作出具体安排；新闻出版、广电 ...
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本程序。 第二条存在突发公共卫生事件威胁时，以及突发公共卫生事件发生后，食品药品监督管理部门按照统一指挥、早期介入、快速高效、科学审批的原则，对突发公共 及相关技术机构，根据各自职能和本程序规定，开展相关医疗器械的注册检测、质量管理体系考核、技术审评和行政审批等工作。 第四条本程序适用于突发公共卫生 ...
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销售蛋白同化制剂、肽类激素的情况进行全面检查。我市现无经国家、省食品药品监督管理部门批准的蛋白同化制剂、肽类激素生产企业，在清查中发现未取得药品 制剂、肽类激素企业进行拉网式检查，对违法生产经营行为要坚决依法处理。信息产业管理部门要组织专门力量，对辖区内网站进行监测，依法查处非法发布销售兴奋剂信息的 ...
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药品监督管理部门应当将生产企业指定经销商的情况通报相关省（区、市）食品药品监督管理部门。三、药品批发企业只能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构，未经指定的药品 通知要求，采取有效措施，切实强化对A型肉毒毒素及其制剂生产、经营和使用的监督管理，对非法生产、经营和使用A型肉毒毒素的单位和个人，依法严厉查处。 ...
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安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。第十条 医疗机构直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查，并建立健康档案。患有精神病、传染病或者其他 十七条 医疗机构在购销活动中发现假劣药品或质量可疑药品时，应当立即封存，做好记录，并及时报告当地食品药品监督管理部门，不得以自行销售、换货等 ...
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企业及产品，及时向社会发出警示，情节严重的坚决取消其广告发布资格。食品药品监督管理部门要加强对违法广告的监控，发现违法违规的要及时移送工商部门 国家禁止使用的医疗器械购进使用情况进行检查。? 加强应急体系建设，进一步完善和落实药品、医疗器械突发性群体不良事件应急预案，并把其作为突发公共事件应急预警工作 ...
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将根据情况逐步纳入。⑵改进和完善批签发样品抽样方式，由派驻监督员代表地方食品药品监督管理部门进行现场抽取样品并封样。⑶完善血液制品生产报告审核制度，积极 此次血液制品、疫苗生产整顿工作，应将血液制品、疫苗整顿工作纳入2007年药品监管工作的重点，按照国家局的统一部署，采取有效措施切实做好辖区内血液制品 ...
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下购买、使用，才能保证用药安全。 14、到什么药店去买药？买药必须从食品药品监督管理部门批准的具有合法资质的零售药店购买，才能保证所购买药品 杂志、报纸、互联网等)发布广告；(4)使用过期失效的广告批准文号，甚至伪造冒用药品广告批准文号进行宣传；(5)利用公共场所(如公园、影剧院、宾馆、广场等)进行以 ...
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的自我申明；11、企业所在地市局审查提出的上述申请材料真实性、完整性的意见。(三)药品生产企业新增生产范围1、新增生产范围验收申请表(附件8)；2、新增生产范围的 ：全国人大法律（1）条第三十八条 药品生产企业有下列情形之一的，(食品)药品监督管理部门依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚：(一) ...
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要求在2006年10月底之前完成。六、认真开展好'两网'建设的示范县建设各级食品药品监督管理部门要注重'两网'示范县建设，省局将确定2个县作为全省农村'两网 工作的公开度和透明度。三是推动各项工作。把'两网'建设与GSP认证、药品专项整治、信息化建设等各项工作紧密结合起来，不断提高监管水平和监管效能。 ...
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