办法》的有关规定向所在地的省级卫生行政部门申请办理生产企业卫生许可证。 三、关于消毒产品包装、标签(含说明书)使用过渡管理规定新《办法》实施以前，已获得省级卫生许可证 机构报我部备案。根据工作需要，我部将对承担进口卫生用品和一次性使用医疗用品的检验机构进行复核。执行中发现的问题，请及时告我部卫生法制与 ...
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用品管理工作。第五条 保健用品实行卫生许可证制度。第六条 申请保健用品卫生许可证，申请人应当具备下列条件：（一）生产企业建在清洁区域内，与有毒、有害场所 受理申请后，应当在1 5日内到生产企业进行现场核查，并组织由医学、中药学、毒理、营养、检验、医疗器械、生产工艺、管理、标准使用等相关专业的专家组成 ...
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剧毒、炸药、放射性药品应单独存放，必须实行两人、两把锁、两本帐的管理办法。使用单位必须凭保卫部门批准的“危险物品领(退)单”由两人领取。第一百七十 安全措施，指定专人负责，专人监护，并严格履行审批手续，高处作业许可证的审批手续及审批权限按《化工企业高处作业安全规定》执行。第二百八十五条高处作业人员必须 ...
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委、办、局，市各直属单位：市卫生局等七部门关于《泰州市医疗机构药品集中招标采购监督管理办法》已经市政府同意，现转发给你们，请遵照执行。二○○五年五月 采购中标药品的质量进行监督管理；依照《药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规，对参加药品集中招标采购的生产和批发企业进行监督，并对药品生产 ...
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，以省级为主组织实施。各级政府、行业和国有企业举办的所有非营利性医疗机构，均应参加医疗器械集中采购。任何医疗机构不得规避集中采购。（二）集中采购的 医用设备配置与使用管理办法》的规定，加强大型医用设备配置规划管理，大型医用设备必须先取得配置许可证，方可列入集中采购计划。要严格控制医疗机构利用贷款、融资 ...
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2004）23号）等规定，我局制定了《重庆市工伤医疗、康复和辅助器具配置机构签订服务协议管理办法》，现印发给你们，请遵照执行。 二○○八年 格式，可在//www.cqldbz.gov.cn网上下载）；2．《医疗机构执业许可证》或《假肢和矫形器（辅助器具）生产装配企业资格认定证书》复印件；3． ...
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国家免疫规划，进一步规范接种单位的接种行为，我局组织制订了《上海市接种单位管理办法》(附件1)、《上海市接种门诊工作规范》(附件2)，已经第16次局务 ；从疾病预防控制机构、疫苗生产企业或取得食品药品监督管理部门许可的疫苗批发企业采购第二类疫苗。(四)对于本市纳入市医疗机构药品集中招标采购范围的疫苗， ...
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批准土地用途，必须向建设规划行政主管部门申请办理建设项目选址意见书和建设用地规划许可证。第十条新建、扩建、改建、修缮、外装修各类建筑物、构筑物及市政工程管线 生产经营不符合国家标准、国家规定的药品、器械。禁止非专业技术人员从事医药、器械生产经营活动。加强医疗市场管理，严禁非法行医。第五十四条禁止在学校 ...
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在1993年4月25日报天台县标准计量管理局备案的企业标准，既违反了国家医药管理局《医疗器械新产品管理暂行办法》的规定，又系事后所补。双星厂在 由浙江省新闻出版局核发了准印证，属行业性报纸，当地工商部门曾核发了临时广告经营许可证。该报社所存1993年度该报合订本及台州市档案馆所存的同一年度合订本中均有 ...
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重新申请，重新申请的程序与第一次程序相同。第九条《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》有效年检制度，持证单位和个人应于每年第一季度内到发证机关 原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品、诊断用药和有关医疗器械；（四）罂粟壳、２８种毒性中药材品种；（五）国家重点保护的４２ ...
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