2005]515号）转发你们,请认真遵照执行。二〇〇五年十一月三日关于贯彻执行互联网药品交易服务审批暂行规定有关问题的通知国食药监市[2005]515号各省、自治区 选择具有一定专业知识的人员做为现场检查员。在做出现场验收的决定后，食品药品监督管理部门应在规定的时限内选派不少于2名检查员，按照《互联网 ...
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1和附件2中涉及到的有关企业生产的产品，保健食品广告审批地的食品药品监督管理部门应按照《保健食品广告审查暂行规定》的要求，不再受理+其保健食品广告 如下：一、上述生产企业所在地的省级卫生行政部门要立即组织对这些生产企业进行监督检查，依法对这些单位违法生产经营行为予以严肃查处，责令其公告收回所有保健食品 ...
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等)以及命名的依据。2、证明性文件：(1)申请人合法登记证明文件、《药品生产许可证》复印件；(2)药用辅料或者使用的处方、工艺等专利情况及其权属状态 生产药用辅料1、证明性文件：(1)批准证明文件及食品药品监督管理部门批准变更的文件；(2)《药品生产许可证》复印件；(3)营业执照复印件。2、五年内生产 ...
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经营人员必须具有初中以上（含初中）文化程度，经上岗培训考核合格，健康状况符合经营药品的有关要求。（三）药柜放置及拆零销售设备应清洁卫生。外用、内服药相对 ；3．药柜经营人员经培训合格的上岗证原件及复印件。（四）受理申请的食品药品监督管理部门在收到验收申请之日起15个工作日内组织现场验收，做出是否批准的 ...
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国家中药品种保护审评委员会收取。现将《财政部国家发展改革委关于同意调整新资源食品（保健品）申请审评费项目执收部门的复函》（财综[2003]93号）转发你们 ）的有关规定执行。三、你局中药品种保护委员会及各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应到指定的价格主管部门办理收费许可证，并按照财务隶属关系分别 ...
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，保障信息质量，维护国家经济安全，维护社会公共利益，维护企业合法权益。2.食品安全信用信息征集渠道：政府有关部门按照各自的法定职责对监管对象的信息进行 小组由有关部门的领导和相关专家组成，负责指导和协调全国食品安全信用体系建设工作。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，会同省级政府有关部门成立省级 ...
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申请《食品生产加工小作坊许可证》，应当具备下列条件：（一）具有与生产经营的食品品种、数量相适应的生产经营场所，环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源 服务类食品生产加工小作坊，向县（市、区）质量监督部门申请。食品药品监督管理、工商行政管理、质量监督部门受理申请后，应当进行现场核查，对符合本办法第十 ...
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企业不得接受境外制药厂商委托加工裸包装制剂，加工后成品应完成内包装，并带有标明药品名称和受托加工企业名称的标签。如属跨国公司等企业内部委托加工裸包装制剂的， 用，不得用作向境外机构提供的上市许可证明”字样。备案信息应告知本辖区的食品药品监督管理部门和单位，并在本局网站予以公开。对不符合要求的备案申请， ...
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，保障保健食品化妆品质量安全，促进保健食品化妆品行业又好又快地健康发展，根据食品药品监督管理部门的职责，制定本指导意见。一、指导思想以邓小平理论和“三 ）建设阶段构建体系框架。制定“一个平台”、“四个网络”建设的有关意见，建立数据管理系统，启动体系搭建工作，分阶段完成体系建设信息与数据的收集上报、分析 ...
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表示功效的断言和保证，严重欺骗和误导消费者。五、内蒙古乌兰浩特中蒙制药有限公司生产的药品“抗骨质增生丸（广告中宣传名称：丹神抗骨丸）”，功能主治为“补腰肾 ；3天快速止痛，3阶段全面康复”等。该广告产品功能主治的宣传超出了食品药品监督管理部门批准的内容，含有不科学地表示功效的断言和保证，严重欺骗和误导 ...
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