药品生产企业专项检查，认真实施驻厂监督员制度，积极推行药品生产质量受权人制度；在药品流通环节，要进一步加大对药品经营企业的日常检查和GSP认证跟踪检查力度，着力规范疫苗经营企业的经营行为；在药品使用环节，要加强药品、医疗器械不良反应监测和再评价工作，建立药品安全性信息预警机制和控制 ...
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收费单位领取《票据领购证》二、备案3项1、省属国有企业财务管理中的重大事项2、省属国有企业、事业单位会计机构负责人、会计主管人员3、直接管辖的股份 、经营企业2、境外及埠外生产的医疗器械产品广告3、药品和医疗器械生产、经营企业有关项目变更4、药品研究机构登记四川省旅游局一、取消审批7项1、旅游商品定点 ...
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、房地产广告登记4、有奖销售登记5、生产资料一次性经营许可6、进口照相机备案7、医疗广告备案8、药品广告备案9、医疗器械广告备案10、广告显示屏设置审批九、市 前质量监督手续审批(改为备案)4、河道采砂许可证审批5、丙、丁级水利凿井队技术资质备案三十、市药品监督管理局(10项)1、药品经营企业的合格 ...
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该产品的质量。第六条代理机构应建立网上订单催促制度。医疗机构在工作时间和节假日发出的各种要货信息，代理机构应建立网上订单催促制度，确保中标企业及时供货 配送商公章）。5、新增配送商基本情况表（采用《采购文件》的标准格式）、营业执照、医疗器械经营许可证（加盖供应商及配送商公章）。对于原有配送商，涉及本条 ...
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，要求药包材生产企业每年逐品种进行自检，进一步提高自检能力；要求医疗机构自配制剂对包材供应商审计，重点查检药包材企业的资质和产品全检 相关药品经营企业负责人进行诫勉谈话，要求企业严格遵守广告发布相关规定，强化企业自觉守法意识。(市场科配合市局完成) 三、制度建设 (一)贯彻落实药品生产经营质量管理规范 ...
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监督员。二是整顿规范药械经营行为。加强药品经营企业《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后的跟踪检查。全面清理和整顿药品、医疗器械经营主体资格。坚决打击 药品安全工作目标一并进行考核。对发生食品药品安全重大事故的地区，将严肃追究事发地政府和行政主管部门负责人的责任。（五）认真总结，及时报送工作信息。各 ...
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企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为。大力整治虚假违法药品广告，坚决 ，逐步建立违法广告的公告、市场退出、信用监管和责任追究制度。全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查，强化医疗器械生产企业日常监督检查，加强质量监督抽验， ...
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互相兼任，也不得由非在编人员担任。３、企业技术管理部门负责人必须具有中级及其以上技术职称，具有一定的实践工作经验。企业的工程技术人员人数应为职工总数的 对“中国医疗器械、制药机械产品认证委员会”的指导和管理。第二十六条国家鼓励有条件的制药机械生产企业，积极参加质量体系认证。通过认证，提高企业的质量信誉 ...
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根据事故发生性质、状态，协调物资供应指挥部紧急调用所需资源(包括：生活必需品、医疗器械、设备、药品、人员和场所)，必要时，报请上级部门请求外援;(四)负责 ，保证产品质量安全。(十九)市供销社：组织指导供销社系统做好食品的经营和管理。(二十)市民政局：负责本系统福利性食品生产、经营企业的管理。协助有关 ...
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》及药品监督管理部门的有关规定。必须从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，查验并保存 的基本情况，包括：法人情况及联系方式、外出体检负责人情况及联系方式、《医疗机构执业许可证》(复印件)、参加外出体检医务人员名单、职称和专业；医师资格证书和 ...
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