一段时间后再研究确定。在未确定供药责任区之前，全国供药责任主要由国药集团药业股份有限公司负责。 三、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关 管理局)应当对辖区内全国性批发企业加强日常监管，落实监管责任，确保麻醉药品和第一类精神药品的安全供应。在上海市医药股份有限公司、重庆医药股份有限公司正式开展全国性 ...
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的规定，经现场检查和审核，拟批准国药集团药业股份有限公司、上海市医药股份有限公司和重庆医药股份有限公司3家企业为全国性麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业，现予以公示。公示审查期为 ...
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，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。病历由医疗机构保管。麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。 管理规定》（卫医发〔2005〕436号）、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）《卫生部办公厅关于做好麻醉药品、 ...
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机构取得印鉴卡应当具备下列条件：(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；(二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；(三)有保证麻醉药品和 的，依法追究刑事责任。处方的调配人、核对人违反本条例的规定未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书 ...
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渠道，现将我国对4－MTA等4种药物的管理规定通知如下：一、将4－MTA、2C－B列入第一类精神药品管理；GHB和唑吡坦列入第二类精神 及个人不得生产。 四、唑吡坦原料药的年度生产计划(包括内销和供应出口计划)由国家药品监督管理局审定下达，未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划。年度生产计划的制定程序 ...
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意见以及修改的理由。并请于2002年5月24日前将书面修改意见反馈国家药品监督管理局安全监管司。联系人：李芳，联系电话：010？68355484传 真：010？ 滥用监测机构，并按规定定期报送本辖区内的精神药品滥用监测数据。第八章 精神药品的价格管理第三十五条 国家对第一类精神药品实行政府定价或政府 ...
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对照《条例》和《生产管理办法》规定的条件设施及管理要求进行自查，制定整改措施。麻醉药品、第一类精神药品生产企业和第二类精神药品原料生产企业按照我局网站 初审”程序，按品种整理资料，并连同自查整改措施，于2006年1月底前报市药品监督管理局。多品种生产企业整理资料时，在保证一个品种申报资料完整性的前提下 ...
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，要对其进行限期整改，情节严重的，要对其经营资格进行调整。??1．因管理不善，单位或其工作人员近2年内有违反国家有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；7．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度；8．具有保证供应责任区内医疗机构所需 ...
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制剂的供应计划，由省、自治区、直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。第十条 第一类精神药品只限供应县以上卫生行政部门指定的医疗单位使用，不得在医药门市部 ，由其所在单位给予行政处分。第二十四条 凡违反本办法的规定，制造、运输、贩卖精神药品，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。第二十五 ...
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)时，应当按照国务院卫生主管部门下发的关于《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡(以下简称“印鉴卡”)管理规定》(卫医发(2005)421号)申请办理“印鉴卡”。 采购明细等。3．美沙酮口服溶液配制单位可以通过道路或铁路行李车将药品送到药物维持治疗机构，在药物维持治疗机构现场检查验收。药物维持治疗机构 ...
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