、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度；2．按照安全、方便、节约、高效的原则，正确 做好防盗、防火、防潮、防腐、鼠、防污、防污染等工作； 注：五距是指药品货位之间的距离不小于100厘米；垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶(房梁) ...
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1．目的：规范门店的药品销售过程，保证售出药品质量，保证顾客用药安全有效。2．范围：药品的销售3．责任人：驻店药师、营业员4．内容4．1．为 药师应负责对药品的购买和使用进行指导。4．9．药品拆零销售按照《拆零药品管理制度》执行。4．10．对缺货药品要认真登记，及时向业务人员反馈信息，组织货源补充上柜 ...
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从事预防、保健和一般医疗服务的乡村医生担任。第七条医疗机构应当建立健全下列药品质量管理制度,定期检查和考核制度执行情况,做好相应记录并建立档案:（一） 药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件。上述各类复印件均需加盖供货单位公章。第十三条医疗机构 ...
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管理。第五条医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括以下内容：（一）药品质量管理制度的执行情况；（二）医疗 文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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管理。第五条医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括以下内容：（一）药品质量管理制度的执行情况；（二）医疗 文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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管理。第五条医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，自查报告应当包括以下内容：（一）药品质量管理制度的执行情况；（二）医疗 文件，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。医疗机构应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于5年。第八条 ...
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购药。乡镇卫生院和村卫生室及乡村个体医疗诊所的用药，由县级卫生行政部门商县级药品生产经营主管部门提出计划，由县级国有医药(药材)公司统一供应。尚未建立供应网点的 药学技术工作。医疗单位应当设立药事管理组织，负责制订本单位的药品质量管理制度和基本用药目录，管理本单位的药品质量，指导临床合理用药。第四十一 ...
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的管理第二十九条医疗单位设药事管理组织，负责制订本单位的药品质量管理制度和基本用药目录，管理本单位的药品质量，指导临床合理用药。第三十条医疗单位 或者省卫生行政部门批准，医疗单位不得以任何形式进行新药的临床试验或者验证。科研药品用于临床，必须经省卫生行政部门批准。第三十五条卫生行政部门应当对医疗单位 ...
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社区卫生服务机构毒、麻、精神药品的管理、使用，处方医生的资质、相关法律法规的培训和知晓情况。 质量控制管理制度 1．监督检查社区卫生服务机构 告知劳动者本人及用人单位。 4. 建立辖区职业卫生档案目录，统一编号，实施计算机管理；定期检查核对档案的内容，记录变动情况。 5. 督促用人单位建立健全职业卫生 ...
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医药行业工作人员健康检查管理办法》执行。第八条 药品使用单位应有保证药品质量的各项管理制度。主要制度应包括：（一）药品质量管理（包括部门、组织、 接触一次性使用无菌医疗器械工作人员的健康检查依照《石家庄市医药行业工作人员健康检查管理办法》执行。第九条 使用单位应当从具有《医疗器械生产企业许可证》或《 ...
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