的工作时限为自开具受理通知单之日起３０个工作日。在审查过程中，药品监督管理部门要求医疗器械生产企业说明问题、补齐补正材料或进行整改的，申办企业应在２０ 经营企业备案表》中产品范围不符的经营单位及无执业许可的医疗机构销售医疗器械产品。第二十七条《医疗器械生产企业许可证》有效期五年，期满前六个月，企业应 ...
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卫生技术人员可参加深圳市卫生工作者协会，接受其业务指导和行业监督。第三十八条医疗机构应当按规定向卫生行政管理部门交纳管理费。第五章罚则第三十九条违反 行政行为不服的，应自接到正式答复或处罚通知书之日起十五日内向市人民政府行政复议机构申请行政复议。申请人对行政复议决定不服的，可自接到复议决定通知书之日起 ...
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6. 硬件设备、微机联网能力的说明和经专业知识培训合格操作人员名单；7. 均次医疗费用和住院人次、平均住院日、均次住院医疗费等统计信息；8. 城镇居民基本医疗 医疗机构服务质量的定期和年终检查考核制度，加强对定点医疗机构服务和管理情况的监督检查。第八条本暂行办法由地区劳动和社会保障局负责解释。第九条本 ...
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错案责任追究办法》、《山东省行政许可过错责任追究办法》的规定，结合我省药品(医疗器械)监督管理工作的实际，制定本办法。关联法规：地方政府规章（1）条第二条 ，实施行政执法行为的工作人员。审核人是指各级药品监督管理部门内设机构的负责人。批准人是指各级药品监督管理部门的行政首长及有批准权的分管领导。第三 ...
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和义务，包括服务内容、服务质量、费用结算、不予支付的服务项目和药品、医疗费用给付、审核与控制、争议处理等。原则上协议有效期为2年。任何一方 审核同意后方可转院治疗。 第六章 监督管理 第二十九条 信阳市各县(区)新型农村合作医疗管理办公室定期或不定期对农民工定点医疗机构依据服务合同书进行检查，实行动态 ...
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机构的主管部门。市、区人民政府卫生行政管理部门依据有关行政法规和本规定负责本行政区域内医疗机构的管理和监督。市、区人民政府有关部门按各自职责协助主管 深圳市常住户口的卫生技术人员符合下列条件的，也可以参加执业资格考试：(一)从事医疗专业工作，具有医药学大专以上学历，并于受聘前在市(地区)级以上国家开办 ...
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。第四条 县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构的监督管理工作。第二章 设置审批第五条 医疗机构不分类别、所有制形式、隶属关系、服务对象， ；(三)在职、因病退职退休或者停薪留职的医务人员和乡村医生；(四)发生二级以上医疗事故未满五年的医务人员；(五)因违反有关法律、法规和规章，已被 ...
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医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。关联法规：地方政府规章（1）条第十四条《医疗器械生产企业许可证》有效期五年，期满前六个 十二条已批准的企业擅自降低生产条件以致产品达不到质量标准的，按照《医疗器械监督管理条例》的规定处罚。关联法规：国务院行政法规（1）条第二十三条违反本 ...
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，分开核算。 四、加强医疗服务收费的管理和监督检查。在合理调整医疗服务收费的同时，要建立、健全医疗服务收费管理制度，督促医疗机构自觉执行国家的价格政策 变相涨价、巧立名目乱收费以及不按规定明码标价等行为要从严查处。 五、实行医疗服务收费调整备案制度。各地应严格执行《国务院关于严格控制居民消费价格上涨的 ...
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要求，是推进“三项改革”的重要内容，是全心全意为人民服务的具体体现。各地各医疗单位要提高对价格工作重要性和严肃性的认识，特别是要对国家计委通报问题的 针对存在的问题，进一步加强管理，建立健全各项价格管理制度和自我约束机制，保证国家各项价格政策的贯彻落实。各医疗机构要建立价格监督领导小组，明确各有关部门 ...
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