器械经营企业许可证副本原件。3.变更证明文件。(1)企业变更法定代表人、负责人和质量管理人员应提交变更后人员的身份证、学历证书或者职称证书复印件；变更法定代表人同时 》， 并予以公示。第十一条 医疗器械经营企业因违法经营已经被食品药品监督管理部门立案调查，但尚未结案的；或者已经收到行政处罚决定，但尚未 ...
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省内已取得合法资质的医疗器械生产企业和县级以上食品药品监督管理部门应遵守本办法。第三条 安徽省食品药品监督管理局（以下简称省局）负责全省医疗器械质量信用分类 市局根据对辖区内医疗器械生产企业一年来的日常监管、不良行为记录、质量管理等情况组织评估组进行综合评估，评定医疗器械生产企业的质量信用等级，并填写 ...
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同意意见书。企业完成变更之日起30日内，须重新申请GSP认证。 (二)在同一药品零售连锁企业，由非法人分支机构零售门店变更为法人(含个体工商户、个人独资企业、 的零售门店，连锁企业有责任向所属区(市)县食品药品监督管理部门反映，同时可依法解除连锁合约，敦促零售门店办理相关变更手续。对连锁企业能提交依法 ...
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的；(4)因企业违法经营或不可抗拒原因无法达到经营药品条件的；(5)企业因违法经营已被(食品)药品监督管理部门(机构)立案调查，尚未结案的；或已经作出行政 药品批发企业(含零售连锁企业总部)的换证工作；市(地)药监局负责辖区内药品批发企业(含零售连锁企业总部)换证申报资料的受理和初审工作并具体组织实施 ...
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名单见附件)，其它任何单位及个人不得生产。 三、三唑仑的年度生产计划由国家食品药品监督管理局审定下达，生产企业必须按照计划组织生产。 四、按照第一类精神药品经营 停止销售三唑仑，将三唑仑库存情况登记造册，报所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。库存的三唑仑应当按原购进渠道退回生产企业，确实无法退回 ...
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医药报狙击“药害”——市食品药品监督管理局优化药品消费和发展环境纪实 济南日报牢记使命奋发有为——记全国食品药品监督管理系统先进集体淄博市食品药品监督管理局 中国医药报科学管理依法监督——市食品药品监督管理局全力促进医药经济快速发展 淄博日报台儿庄查处一起非法“赠药”案件 枣庄电视台“1＋3”模式 ...
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一致的原则，进一步明确监管职责，落实安全监管责任制和责任追究制。?食品药品监督管理部门负责食品安全的监督、协调和对重大事故和案件的查处。组织有关部门开展 有效监管提供第一手资料。各有关部门要积极配合，做好调研工作。? 七、大力开展食品安全宣传工作。进一步深入和广泛宣传有关法律、法规，加大对企业和群众的 ...
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变相广告的检查。发布防治非典药品广告必须以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书或证明文件为准，经省(区、市)药品监督管理局批准后，方可发布。未经审查 所谓的秘方、偏方、验方，以免造成不必要的伤害。各省、自治区、直辖市中医药管理部门可在卫生部非典防治领导小组印发的《非典型肺炎中医药防治技术方案(试行) ...
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》的药品经营企业有下列情形之一的，应当申请变更《GSP认证证书》：（一）《药品经营许可证》企业名称或企业注册地址变更的；（二）法律、法规规定的其他应予以 （四）需要提供的其他材料。关联法规：国务院部委规章（1）条第六条食品药品监督管理部门收到申报材料后，根据下列情况分别做出处理：（一）申请材料存在可以 ...
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，北京市户籍。(二)一般为硕士研究生以上学历。(三)报考办公室发展规划处处长职位，应具备药学或医学专业学历，熟悉食品药品监督管理法律法规和政策规定，了解我国 处处长职位，应具有法学硕士研究生以上学历或法学、药学双学士学位；熟悉食品药品法律法规，掌握行政复议、行政诉讼基本知识并有一定的实际工作经验；报考 ...
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