章总则第一条为加强对医疗机构的监督管理，建立和实行医疗机构评审制度，确保医疗机构的服务质量，提高其服务水平，健全和巩固三级医疗预防保健网，合理利用卫生 级别和等次有所区别。各地可根据国家价格改革的统一部署，结合本地实际情况，将医疗技术收费拉开档次。第二章评审权限的划分第十条三级特等医院、急救中心和省级 ...
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机构制剂许可证》换让工作在我局的统一安排下，各省、自治区、直辖市药品监督管理局正在按计划进行。为了集中精力做好《药品生产企业许可证》换证工作，并 监督管理局安全监管司和卫生部医政司联合召开的北京地区医疗机构制剂管理专家座谈会上，专家强烈呼吁国家药品监督管理局应立即停止使用PVC制备的输液袋。 为此，在 ...
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医疗机构的主管部门。 卫生工作者协会受同级卫生行政管理部门的委托，具体负责本行政区内民办医疗机构的管理、监督工作。 税务、工商、物价、保险等有关部门要按 医疗机构，必须按下列规定办理手续。 （一）申请者须持开业申请、房屋平面图、医疗设备明细表和从业人员户口簿、健康证明、技术职称证书等证件，到当地县（市 ...
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的健康服务为宗旨。第五条州、县卫生行政部门负责本行政区域内个体医疗机构的监督管理工作。第二章设置和审批第六条县人民政府卫生行政部门根据《果洛州区域卫生 。对限于设备或技术条件不能诊治的病人，应当及时转诊。第二十六条个体医疗机构不得进行计划生育手术，不得采用技术手段鉴定胎儿性别。不得开展性病诊断、治疗。 ...
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的健康服务为宗旨。第五条州、县卫生行政部门负责本行政区域内个体医疗机构的监督管理工作。第二章 设置和审批第六条县人民政府卫生行政部门根据《果洛州区域卫生 社会卫生工作。第三十条发生重大灾害、事故、疾病流行或其他意外情况，个体医疗机构及其卫生技术人员必须服从县级以上卫生行政部门的调遣。第四章 法律责任第 ...
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，质量、技术负责人应具有与所生产产品相适应的专业能力，并熟悉国家有关医疗器械监督管理的法规、规章和相关产品质量、技术的规定及要求。质量负责人不得同时兼任 。(五)企业应具备与所生产品种和生产规模相匹配的质量检验能力。(六)设立质检机构。检验人员经培训合格，并能独立完成所承担的质检工作。(七)应收集并 ...
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及相关的上岗证书。(三)医疗器械、仪器设备：1、医疗机构采购和使用的医疗器械必须符合《医疗器械监督管理条例》及药品监督管理部门的有关规定。必须 (三)外出体检的同时推销药品(包括医院制剂)、使用或者销售假药、食品、化妆品、医疗器械、保健用品、保健食品以及其他商品和服务；(四)外出体检的同时擅自发布广告 ...
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部门，负责本办法的贯彻实施。第四条医疗机构行业管理的原则是计划统筹，协调发展，检查指导，依法监督。第五条行业管理主管部门的主要职责是：（一）组织 中的规定执行。关联法规：地方政府规章（1）条第十条各级卫生行政部门所属的全民所有制医疗单位可在名称前冠以市、县、区、乡（包括同级卫生行政部门批准命名的）字样 ...
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遵守本条例。第四条市、县卫生行政部门负责本行政区域内个体医疗机构的监督管理工作。第五条个体医疗机构依法从事诊疗活动受法律保护。第二章申请和审批第六条 报告书的，予以警告。对造成严重后果的，处以１０００元以下罚款；（八）发布医疗广告，其内容未经卫生行政部门审查的，给予警告，并可处１０００元以下罚款；（九 ...
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责令限期整改；逾期仍未改正的，予以通报批评；整改期间，在安排项目、资金或医疗技术准入时，置后考虑或不予考虑。在督导检查中发现好的做法、亮点， 予以表扬，及时总结经验并加以推广。四、加强部门合作及信息沟通卫生行政部门、监督管理部门、医疗机构等有关单位应当加强相互的合作及信息的共享，加强部门信息化管理建设 ...
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