无害化处理制度。20%以上的县（市）落实屠宰管理和执法队伍建设的有关规定。6．建立药品医疗器械生产企业排除质量安全隐患的有效机制，严禁药品经营、使用 质量安全，切实加大监督检查力度。严格饲料生产企业审批把关，全面提高行业准入门槛，依法规范企业生产行为，坚决取缔无生产许可证、无产品批准文号、无产品标签的 ...
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实的违法行为，无证经营、超范围经营的违法行为，买卖、出租、出售《药品经营许可证》的违法行为。要强化对医疗机构药品质量和诊所药品数量的监督 通过IS09000认证；20%的有源医疗器械生产企业通过IS09000认证。(七)做好药品检验和进口药品通关工作。认真贯彻《药品进口管理办法》，牢固树立为国把关、为 ...
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年9月5日，河南省食品药品监督管理局为第三人核发了中华人民共和国医疗器械经营企业许可证，经营范围第Ⅲ类：医用卫生材料及敷料6864；手术室急救室诊疗室设备及器具 材仅为在股东会议上的签名。3、小天使公司的登记不属于《企业名称登记管理实施办法》31条的情形，故登记合法有效。4、“小天使”不等同于“天使” ...
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企业、药品零售企业、药品零售连锁企业、医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、药品包装材料、容器生产企业和医疗机构。第三条诚信管理是指食品药品监督管理部 生产经营的具体品种、通过认证情况、技术人员情况、许可证、营业执照、单位代码证书号及联系等。(二)执业药师身份信息包括：姓名、性别、资格证书号、注册证号及 ...
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要及时调整公布零售价格。各级物价部门要加强监督检查。选择我省有条件的药品生产企业，进行药品包装上印制零售价格的试点。 20．执行国家财政政策，规范我省 、《药品经营质量管理规范》(英文缩写GSP)等规定，加强监督实施，督促有关企业的整改。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，做好 ...
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要及时调整公布零售价格。各级物价部门要加强监督检查。选择我省有条件的药品生产企业，进行药品包装上印制零售价格的试点。20．执行国家财政政策，规范我省 、《药品经营质量管理规范》(英文缩写 GSP)等规定，加强监督实施，督促有关企业的整改。严格核发《药品经营企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》，做好 ...
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批批检验制度。严格查处无卫生许可证经营的行为，坚决查处屠宰注水猪、病害猪等违法违规行为。全面排查质量安全隐患，落实高风险药品生产企业质量责任制度和派驻监督员制度 企业和使用单位跟踪检查制度。加强对国家和省重点医疗器械生产企业产品监管，确保药械质量和人民群众用药用械安全。三是深入推进节能减排。对“双三十 ...
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促进我市医药经济健康发展。 二、职能调整将市药品监督管理局承担的医药行业管理职能移交给市经委。将各市、区卫生行政部门承担的药政、药检职能和 的备案审查;监督实施医疗器械生产、经营、使用管理办法和相关规定;对医疗器械生产、经营企业许可证进行年度验证;监督医疗器械广告;依法核发一类医疗器械产品注册证。(六 ...
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管理条例》的有关规定给予处罚。” 七、 宁夏回族自治区医疗器械生产经营管理规定(宁政发(1994)98号 1994年8月30日发布)1、第十一条、第十二条 、转让、变卖《许可证》的。”5、第二十条删去。6、第二十一条删去。7、条文顺序作相应调整。 十四、 宁夏回族自治区兽药管理办法(宁政发(1995) ...
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许可证。二十八、省药监局(2项)(一)审批发放《药品生产企业许可证》。(二)生产已有国家标准、部标准或者省、自治区、直辖市标准的药品的审批。二 。(十七)对外经济技术合作专利检索报告的审核。(十八)对实验动物工作单位违反管理办法的罚款。五、省公安厅(33项)(一)核发准许从事技防专业证书。(二)获得 ...
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