其它材料。定型包装样品3个。3．申办程序每季度第一个月的月底前，将材料送省卫生厅。省卫生厅自收到申报材料之日起5日内作出是否 处 联系电话：(0531)2958445(十六)省管食品生产经营企业卫生许可证1．申办范围凡在山东省行政区域内生产保健食品的企业，以及法律法规、规章直接授权省级卫生行政部门实施 ...
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1月—2012年9月）。在全市药品、医疗器械企业实施质量兴市战略。广大企业普遍树立以质取胜的经营理念，产品质量全面提高。（三）总结提高阶段（2012 德民市食品药品监督管理局器械科副科长李旭市药品不良反应监测中心负责人负责质量兴市战略工作的统筹规划、组织协调、监督考核工作。领导小组下设办公室，办公地点 ...
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，强化对企业经营行为的动态管理，监督检查防治药品、医疗器械及相关商品的经营，依法查处无照无证经营或超范围经营等违法行为，保证防治药械物品质量；依法 ．务工返乡和外来人员。各级各类机构和街道、社区、行政村等基层组织，要组织负责人、监督员、检查员对本单位务工返乡等人员进行及时登记，掌握务工返乡等人员数量、 ...
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市场。药品监管部门要进一步加强对药品生产企业执行有关法律、法规和《药品生产质量管理规范》（GMP）、医疗器械生产管理规范情况的跟踪检查和飞行检查，重点检查近年来 的单位和部门，要依法追究相关负责人的责任。（十二）建立长效机制，注重监管实效。要在全面实施《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、 ...
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工作日无变更《药品经营许可证》企业名称、法定代表人、企业负责人、质量负责人5个工作日无变更《药品经营许可证》注册地址、仓库地址、经营范围15个工作日无 生产地址(非场地变更)5个工作日无变更一类《医疗器械产品注册证》产品名称、规格型号10个工作日无一类医疗器械产品重新注册20个工作日无5药品进口备案1 ...
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适用范围本规范适用于中华人民共和国境内从事美容美发经营的场所，但不包括开展医疗美容项目的场所和无固定服务场所的流动摊点。第三条 本规范下列用语 四章 卫生管理第二十四条 卫生管理组织(一) 住宿企业的法定代表人或负责人是本单位卫生安全的第一责任人，对本单位的公共场所卫生安全负全面责任。(二)应设置卫生 ...
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年实施，规定药品管理部门、卫生行政部门、药品生产企业、药品 经营企业和医疗单位要经常考察并组织调查药品的质量、疗效和不良反应。将药品不良反应 监测工作列为 所以任务很重，我 们要有信心，我们应该在中药不良反应监测方面做出我们应有的贡献。医疗器械与药品一样会出现不良反应，尤其是医用高分子和生物材料制成的 ...
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稳步实施扭亏无望企业的破产工作。牵头领导：翟鸿祥主要责任单位及负责人：市国资委熊大新完成期限：2005年11月底97．完善国有资产监管经营体系，完成 类重点医疗器械实施不良反应监测，确保药械安全。牵头领导：陆昊主要责任单位及负责人：市药品监督局冯国安完成期限：2005年12月底196.强化产品质量监督 ...
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基地；依法核发医疗器械产品注册证；推行医疗器械质量体系认证和产品安全认证制度；负责指导医疗器械产品检测机构的业务工作；依法核发医疗器械生产、经营企业许可证； 领导职数16名（含机关党委专职副书记、纪检〈监察〉负责人等）。离退休人员管理服务的编制实行单列，属于行政性质，管理人员实行公务员制度。机关后勤 ...
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落实到学校主要负责人。加强学校食堂建设，增加食堂建设投入。二、实施药品放心工程主要措施（一）严厉查处无证生产经营行为，打击制售假劣药品医疗器械违法活动1、 的产品进行清理，禁止这些产品广告宣传，已注册的应立即撤销其注册证。以医疗器械生产、经营企业许可证年检为主要手段，加强日常监管。依法查处无证生产经营 ...
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