各分局、市管药品生产企业：根据《药品生产监督管理办法》（国家药品监督管理局令第37号）规定和国家药品监督管理局“关于开展《药品生产许可证》统一更换工作的通知”（ 体外化学及生化诊断试剂等列入医疗器械管理的；（4）、属厂外车间、分厂的，此次不单独换证，仅在所属生产企业《药品生产许可证》生产地址、生产范围 ...
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毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。(四)负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担相应监管责任。(五)在履行法律法规规定的行政 责任。(三)监督检查煤矿企业贯彻执行煤炭法律法规的情况，在职责权限范围内对违反《中华人民共和国煤炭法》、《煤炭生产许可证管理办法》的行为依法进行处理， ...
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药品、精神药品，并承担相应的监管责任。（四）负责组织实施医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范，并承担相应监管责任。（五）在履行法律法规规定的行政 责任。（三）监督检查煤矿企业贯彻执行煤炭法律法规的情况，在职责权限范围内对违反《中华人民共和国煤炭法》、《煤炭生产许可证管理办法》的行为依法进行处理，并 ...
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费仲裁费涉外经贸调解费ＡＴＡ单证册收费序号５部门名称省药品监督局预算外收入项目药品包装物材料生产企业许可证审评费新药开发评审费药品生产许可证费药品经营许可证费制剂许可证费已生产药品注册登记费药品检验费医疗器械生产、经营许可证费序号６部门名称省劳动保障厅预算外收入项目劳工输出国外服务费网络管理费职业 ...
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标准和地方标准的，应当制定企业标准。生产企业的产品标准管理办法由市人民政府制定。第八条 生产者应当按照产品标准组织生产和检验，未经检验或者检验不 (三)实施生产(制造)许可证管理而未标明许可证编号和有效期的，或者无证销售的；(四)伪造或者冒用产品名优标志，认证标志或者批准文号，产品原产地、企业名称或者 ...
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轮椅车质量低劣问题，引起了社会的关注。我们认为，只顾赚钱，不顾质量，生产劣质车，欺骗残疾人，是一种不道德的行为，必须切实采取措施，保证残疾人 厂家，有的是军转民企业，有的是医疗器械生产厂，有的是机械和轻工部门专业生产厂，有的是乡镇企业，还有个体企业等。这些厂家在生产上没有一个统一的标准和管理办法，有些 ...
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停止执行收费10项：包括林木种子生产许可证工本费，林木种子经营许可证工本费，边境证费，药品包装用材料、容器生产企业许可证评审费，医疗器械生产许可证换发证书工本费，取水许可证工本费，社团登记费，民办非企业单位登记费，城市房屋拆迁管理费和职称外语等级考试合格证工本费。(三)降低行政事业性收费项目标准。 ...
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。为了贯彻中央治理经济环境，整顿经济秩序的方针，保护国内医药工业生产的发展，引导企业合理调整进口医药商品的结构，稳定市场价格，必须加强对进口医药 和医疗器械，下同)计划管理。中央外汇和地方外汇医药商品的进口计划统一由国家医药管理局负责审查。具体实施办法由国家医药管理局商有关部委制订。逐步建立进口许可证 ...
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监督管理。对于违反本规范的行为，应按照违反《消毒管理办法》第三十三条的规定，依据第四十七条查处。本规范自2006年5月1日起实施 、邮政编码)；(十)生产企业卫生许可证号(进口产品除外)；(十一)原产国或地区名称(国产产品除外)；(十二)有效期；(十三)用于粘膜的消毒剂还应标注'仅限医疗卫生机构诊疗用 ...
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名称的浙药管械(准)字2000第2410026号医疗器械产品生产制造认可表、农业部批准测试中心开展质检工作的通知、农业部测试中心管理办法、基本条件和审查认可细则的通知、产品质量监督检验收费管理办法、收费许可证、计量认证合格证书、测试中心工作手册、冷冻切片机检测项目、委托检测书、检验报告、 ...
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