的行为；严厉查处以给予回扣等手段推销假冒伪劣药品和医疗器械的行为。4、禁止利用广告或其他手段对医药产品质量、服务、功能、适用范围等作引人误解的虚假 )。各地(市)、县(市、区)要组织有关部门在药品生产企业和各级药品、医疗器械经销单位以及各医疗机构自查整改的基础上，进行全面检查，同时，省组织力量进行重点 ...
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和资金使用监管，指导物资采购。(3)协调、监控、调度传染性非典型肺炎防治物资生产企业的生产情况，做好物资调拨调配工作。(4)收集整理物资储备、供应、需求信息； 相关的急救药品和救治设备。市财政部门要划拨专款，保障非典预防控制所需药物、医疗器械、消毒药械、应急物资的准备以及病人诊断、治疗、医学观察相应的 ...
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清真食品企业兼并或被兼并审核6、宗教活动场所的新建、重建、终止、合并、迁移、变更名称、管理组织和负责人审批7、宗教活动场所范围内活动(教务、拍摄电影、电视片 卡》、《麻醉药品专用卡》审批6、第一类医疗器械产品注册审批及生产经营企业备案审核7、《医疗器械生产经营企业许可证》审核、年检及内容变更四十六、市 ...
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非法药品经营行为；３、清理整顿药品生产、经营机构。对外地药品生产、经营企业驻晋机构及其在我省销售的品种，进行审核登记，把好市场准入关。４、严厉打击制售 贿赂的行为；严厉查处以给予回扣等手段推销假冒伪劣药品和医疗器械的行为。４、禁止利用广告或其他手段对医药产品质量、服务、功能、适用范围等作引人误解的虚假 ...
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工作措施落实到位。(十三)市药品监督管理局:负责全市突发公共卫生事件所需医疗救治药品、医疗器械的质量监督,维护药品、医疗器械生产经营正常秩序,依法打击各种违法行为,确保 或确定非食源性疾病。对可疑刑事中毒案件应将情况通报给公安部门。(2)对可疑食品的加工过程进行调查至向食品加工制作场所的主管人员或企业 ...
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执业登记的事项：（一）类别、名称、地址、法定代表人或者主要负责人；（二）所有制形式；（三）注册资金（资本）；（四）服务方式；（五）诊疗科目（ 不得使用假劣药品、过期和失效药品以及违禁药品；不得使用未经审批的消毒药械、一次性使用的医疗卫生用品。医疗机构必须向依法持有《药品经营企业合格证》、《药品经营企业 ...
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，进一步规范农村药品供应坚持“政府引导、市场主导、多方参与、依法规范”的原则，以药品经营企业和基层卫生资源为依托，通过药品统一配送和规范乡村零售药店、 药品和医疗器械管理办法》，大力开展医疗机构规范化药房创建活动，加强对农村药品经营使用单位的监督管理，规范药品采购渠道，改善药品储存条件，确保药品质量。 ...
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绿化任务(不含退耕还林和天保工程造林)及其他林业生产任务，年内发生的重大毁林、乱占林地和破坏野生动物资源案件能及时查处，森林火灾受害率低于 )；(二)一般目标(200分)4.完成药品经营企业GSP认证3家，药品生产企业GMP认证2家(30分)；5.药品、医疗器械质量检查覆盖面达95%以上(30分)；6 ...
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企业质量信用水平为目标，以企业质量档案为基础，与企业注册、经营纳税、金融借贷等诚信制度互为依托，逐步建立科学、公正的质量信用评价体系。质监、工商、 加强对食品药品、保健品、医疗器械、食盐、烟草等产品的质量安全监管，确保市场供应和质量安全。--国防科工办和中小企业局要引导本行业内企业加强计量、标准、质量 ...
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后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为。5.大力 组织实施。各县、区人民政府要成立相应机构，加强对本地区产品质量和食品安全专项整治工作的领导，主要负责人亲自过问，分管领导靠前指挥。各地要认真分析研究本 ...
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