当地招标部门出具的证明文件。 （二）成本调查。由药品生产、进口企业报送资料。调查内容为调查品种2006年生产或进口成本及产销数量、销售收入、出厂价格等 （一）须报送的有关调查资料（纸质和电子版）请寄至国家发改委药品价格评审中心（北京市西城区月坛南街59号新华大厦A座100045），电子版调查资料或 ...
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制度，并指导、督促制度的执行。6003 质量管理机构或质量管理人员应负责首营企业的质量审核和首营品种的质量审核。6004 质量管理机构或质量管理人员应负责药品 药品内外包装、标签、说明书标识等项内容。验收药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产 ...
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西南药业股份有限公司陕西省 100000 西安第四制药厂 600 200 400 西南药业股份有限公司附件5 1999年精神药品原料生产计划产品名称 单位 生产企业 生产计划 其中内销 其中出口 备注一.咖啡因 吨 6110 1405 4705天津河北制药厂一分厂 800 100 700石家庄 ...
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3600公司湖北省 600000 武汉马应龙药业股 3600 3600 西南药业股份有限公司份有限公司附件4 1999年追加精神药品原料生产计划产品名称 单位 生产企业 追加生产计划 其中内销 其中出口 备注一.咖啡因 吨 620 70 550天津河北制药厂一分厂 200 - 200舒兰合成制药厂 ...
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和医用卫生材料及敷料、天然胶乳橡胶避孕套（名单见附件1）。对重点产品、重点企业及重点环节要重点检查。（三）检查频次根据产品的风险程度和监管工作实际， 备案。四、为保证各项措施和目标的落实，省局将对州市食品药品监督管理局辖区内医疗器械生产企业进行定期或不定期的监督检查，督察情况列入各州、市局年终考核指标 ...
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进行自查，并将自查和整改情况填写在《医疗器械生产企业许可证（换发）申请表》（此表可从北京市药品监督管理局网站（www.bjda.gov.cn）下载）中。 部门完成此次换证工作。如对换证工作有建议和问题，请及时与北京市药品监督管理局医疗器械处联系。（联系电话：83979533；联系人：刘欣） 二○○七年 ...
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写明情况或提供证明附后附件2： 江苏省医疗器械生产企业不良行为登记情况季度汇总表填报单位(签章)：药品监督管理局医疗器械处┏━━━━━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━┯━━━━━━━┯━━━━┓┃ 企业名称 │违反条款│登记来源│登记时间│1年内登记次数 │处理 ...
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》。现印发给你们，请参照执行。国家食品药品监督管理局 二○一二年六月十八日（公开属性：主动公开）医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）第一条为加强医疗 （一）选派检查组。检查组一般由2名以上从事医疗器械监管的人员或具有医疗器械生产质量管理规范检查员资格的人员组成，必要时可邀请有关专家参加。（二）根据 ...
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附件：拟核查企业名单附表1：企业基本情况表附表2：cfcs-mdi生产企业cfcs采购与使用情况表附表3：cfcs-mdi产品生产和销售情况表附表4：cfcs-mdi产品替代计划附表5：中药cfcs-mdi产品原材料来源情况表 国家食品药品监督管理局药品注册司二○一一年四月一日附件：拟核查企业名单 ...
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日常监管工作。联 系 人：方玉谭杰联系电话：（010）88331496、88331486传真：（010）88363234e-mail：fangyu@nicpbp.org.cn附件：生产企业信息表 国家食品药品监督管理局办公室二○一一年三月二十三日附件：生产企业信息表 序号 企业名称 生产许可证号 ...
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