转让、购买、控股等多种形式参与药品流通企业的产权制度改革；鼓励在企业内部实行管理层控股的企业产权结构改革；鼓励药品流通企业以资本为纽带，实行多种方式的 经营药品和医疗器械等违法行为。严格药品生产和经营的市场准入和退出制度。改革药品抽验机制，加大抽验力度，及时防范和纠正药品流通市场上存在的质量问题。农业 ...
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卫生管理第二十六条 卫生管理组织 （一）住宿场所的法定代表人或负责人是其经营场所卫生安全的第一责任人，对其经营场所卫生安全负全面责任，应接受卫生行政部门组织 饮具清洗消毒检测档案。 （八）设备设施维护，卫生检查档案。 （九）空气质量、集中空调通风系统检测档案。 （十）投诉与投诉处理结果档案。 （十一 ...
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地区的环境和公用设施情况；(三)选址与周围托幼机构、中小学校、食品生产经营单位布局的关系；(四)占地和建筑面积。关联法规：国务院部委规章（1）条第十七条 或者主要负责人签署的《医疗机构申请变更登记注册书》；(二)申请变更登记的原因和理由；(三)登记机关规定提交的其他材料。第三十一条 机关、企业和事业 ...
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规范的管理、监督，查处假冒伪劣违法行为。（三）负责对医疗器械在生产、经营、使用各环节中质量规范的管理、监督，查处假冒伪劣违法行为。第三十七条市 法规、标准等。（二）督促市属企业主要负责人落实安全生产第一责任人的责任和企业安全生产责任制，搞好对企业负责人履行安全生产职责的业绩考核。（三）依照有关规定， ...
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质量诚信档案建档率达到80%，重点培育3―5户大型连锁经营龙头企业，逐步提高商贸流通企业的规模化经营。大力发展现代物流业，加快朝阳物流园区建设，并以此为 品种生产企业派驻监督员制度，加大医疗器械监管力度。积极推进农村药品“两网”建设，推广农村药品配送制度。三是加强对涉及人身健康和安全的产品质量监管。 ...
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的产品市场准入和生产基地准出工作。 食品药品监督部门要加强药品、医疗器械研制、生产、流通、使用等环节的监督管理，加强基础设施和能力建设。开展药品、医疗 监管责任必须一致，谁监管，谁负责。企业要对其生产销售产品的质量和安全负责，依照法律法规从事生产经营活动，接受监管部门的监督检查。检验检测机构要对出具的 ...
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认证后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健药品冒充药品和医疗器械等违法违规行为。5． ，对产品安全事故频发、区域性制假问题长期不能解决、发生恶性质量事故的地方，要追究当地政府主要负责人的责任；对监管部门不作为、乱作为和失职渎职、包庇纵容 ...
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后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健用品冒充药品和医疗器械等违法违规行为；整治虚假 人民政府、开发区管委会、红谷滩新区管委会要切实加强对本地区产品质量和食品安全工作的组织领导，主要负责人要亲自抓，分管领导要直接抓。要大力支持各监管部门 ...
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认证后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉打击挂靠经营、走票以及用食品、保健食品、保健药品冒充药品和医疗器械等违法违规行为。5． ，对产品安全事故频发、区域性制假问题长期不能解决、发生恶性质量事故的地方，要追究当地政府主要负责人的责任；对监管部门不作为、乱作为和失职渎职、包庇纵容 ...
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引导工作。（五）强化企业是药品安全第一责任人的意识，严格要求企业切实负起药品质量安全主体的责任，加强对医药企业负责人、质量管理人员及其他从业人员的 ），不断规范企业经营行为，重点打击出租出借许可证、挂靠走票等违法违规行为，进一步净化市场环境；同时，加大对违法虚假药品、医疗器械、保健食品广告的治理，切实 ...
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