特殊商品，在生产、经营中有专门的规定，来不得半点马虎和懈怠。各级食品药品监督管理部门必须予以高度重视，及时组织全体药监人员，认真学习、宣传国务院颁发的 领导，采取有效措施，制定切实有效的工作预案，尤其是对一些销售假劣疫苗类药品等严重危害人民身体健康的恶性案件，必须予以严厉打击，确保广大人民群众用药安全 ...
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》(以下简称6号令)自2004年4月1日实施以来，各地认真贯彻落实，加大药品经营许可监管力度，严把经营企业准入关，取得一定成效。从整体上看情况是 药品现代物流发展的意见》(国食药监市(2005)160号)，各地食品药品监督管理部门应当认真学习领会文件精神，高度重视，开拓思路，积极探索，结合实际，开展 ...
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和使用药包材应当符合国家标准，我局暂未制定国家标准的药包材，应当符合国家食品包装的标准。 四、有关普通天然胶塞淘汰的要求。(一)按照国家有关产业政策的 申请，由于更换时间相对集中，2004年12月31日前，由各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审批，报我局备案。(三)2005年1月1日起，新药、已 ...
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周旅游工作的通知》(假日办(2004)12号)转发你们，并就加强“十一”黄金周旅游期间食品药品监督管理工作提出如下意见，请一并贯彻执行。一、各省(区、市)食品 监督管理局)要在“十一”之前，组织有关部门对辖区内的旅游城市和景区的食品、药品市场进行一次检查，依法查处和取缔各种形式的无证经营和违法经营活动 ...
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《关于产地中药材初加工有关问题的通知》的有关精神，现就进一步规范中药饮片购销管理做出规定，请认真贯彻落实：一、采购的中饮片包装必须符合国家规定。药品 对不符合规定的中药饮片，一律不准采购和验收，严把药品质量关。各级食品药品监督管理部门，组织药品监督执法人员，对辖区内药品经营企业和医疗机构认真进行监督 ...
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药品监督管理部门尽快通知相关企业，将列入名单中的品种，按《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》（国药监注〔2001〕582号）有关要求上报资料（上报 《中药品种保护条例》第二十三条规定，依法按假药查处。三、请各省级食品药品监督管理部门按本通知要求，切实加强组织领导，严格把关，确保质量，认真做好此类 ...
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过程和要求达到的技术指标。炮制：应符合《中华人民共和国药典》或者省级食品药品监督管理部门制定的炮制规范，没有炮制规范的应当自行制定炮制方法，并提供 )质量标准中一般卫生要求(理化指标及微生物指标)应按照国家有关标准、规范及同类食品的卫生标准确定，微生物指标中致病菌项目应分别列出。(5)除上述一般要求外 ...
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，并具有仓库与经营企业本部互联的能够时时交换医疗器械储存、出入库数据的计算机管理系统。二、跨省辖区设置仓库的，应由经营企业向《医疗器械经营企业许可证 业务有关的物流活动。四、医疗器械经营企业跨辖区设置的仓库，由仓库所在地食品药品监督管理部门进行日常监管。附件：1．关于《医疗器械经营企业许可证》仓库地址 ...
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管理法实施条例》，2005年9月至10月，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门依法通报批评并移送同级工商行政管理部门查处违法药品广告11198次。在这些违法药品 次，占总数的7.1%；禁止发布广告的63次，占总数的0.5%。本期《违法药品广告公告汇总》中，违法发布广告次数在5次以上的有232家药品 ...
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、边境口岸所在地的省级药品检验所应严格按检验标准进行检验。各省级食品药品监督管理部门及有关单位应当注意收集实施《办法》工作中遇到的问题和意见，并及时反馈我局。附件：1．非首次进口药材品种名单(略)2．口岸药品检验所的通讯地址和电话(略)3．边境口岸所在地省级药品检验所的通讯地址和 ...
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