药品监督管理局提出书面申请，市食品药品监管局委托市药品和医疗器械审评中心和该批发企业经营地的食品药品监管分局进行初审、验收，市食品药品监督管理局负责 等)2、毒性药品、罂粟壳经营企业申请表3、《营业执照》(复印件)4、《药品经营许可证》、《药品GSP证书》(复印件)5、质量管理情况及特殊药品管理人员 ...
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，经信息产业部负责人批准，可以延长10个工作日，并应当将延长期限的理由告知申请人。信息产业部或者各省、自治区、直辖市通信管理局可以组织专家对企业的申请材料中 用户信息安全管理制度；（三）服务项目属于新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管部门审核同意的 ...
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；负责化学药品、生化药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品等各类药品和医疗器械的安全管理工作；制定全县化学药品、生化药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品 委员会主要领导应立即赶赴现场配合有关部门组织抢救和善后处理工作。第六章 生产经营企业、机关事业单位和活动主办单位安全工作职责第四十三条 各类所有制性质 ...
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，经信息产业部负责人批准，可以延长10个工作日，并应当将延长期限的理由告知申请人。信息产业部或者各省、自治区、直辖市通信管理局可以组织专家对企业的申请材料中 、用户信息安全管理制度；(三)服务项目属于新闻、出版、教育、医疗保健、药品和医疗器械等依照法律、行政法规以及国家有关规定须经有关主管部门审核同意 ...
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1号第10条，1999年12月8日国家工商总局令第93号《企业名称登记管理实施办法》第2、5条 县级以上 工商行政 管理部门 246 商品展销会 第16条 县级以上食品 药品监督管理局 266 境内企业生产《第一类医疗器械产品注册证书》的核发 行政法规：《医疗器械监督管理条例》国务院令第276号第8条 ...
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器械注册资料真实性核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到2007年底，按国家统一部署，建成特殊药品监控信息网络；全面清理药品经营企业，基本解决挂靠经营 、区）、乡镇、街道（社区），要追究主要负责人的相应责任。对在行动中失职渎职、包庇纵容制假售假活动的政府工作人员、部门领导和有关责任人，要坚决 ...
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器械注册资料真实性核查，强化医疗器械生产监督检查和质量监督抽验。到2007年底，按国家统一部署，建成特殊药品监控信息网络；全面清理药品经营企业，基本解决挂靠经营 、区）、乡镇、街道（社区），要追究主要负责人的相应责任。对在行动中失职渎职、包庇纵容制假售假活动的政府工作人员、部门领导和有关责任人，要坚决 ...
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[2000]153号、沪财综[2000]45号价费字[92]314号▲(2)药品经营许可证工本费批发企业300元/证；零售企业200元/证沪价行[2000]153号、沪财综[2000]45号价费字[92]314号▲155医疗器械新产品鉴定费(注册费)2000元/产品沪财综[99]28号价费字[92] ...
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，并更好地为食品安全保障监管服务。市食品药品监督管理局负责对药品、医疗器械生产、经营、使用的监管，组织力量，抓住重点，严厉打击制售假劣药品和医疗 质量卫生安全责任制度。食品生产经营单位法定代表人或负责人是本单位食品安全保障的第一负责人，要落实食品质量卫生安全责任制，建立健全和完善食品原料供货人、采购人 ...
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网络，对农村药品实施全方位动态巡回监测。建立农村药品快速鉴别筛选方法与农村药品监督抽验有机结合的机制，加强对农村药品的质量抽检和技术监督。加大对农村药品质量的 检查，查处违法违规广告，严厉打击、取缔无证经营药品和医疗器械的违法行为；税务部门要落实好对农村药品供应企业的税惠政策；物价部门要加强对农村药品 ...
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