《咖啡因购用审批表》(附件9)，并报送相关资料(附件8)。设区的市级药品监督管理机构应当在20日内对申报资料进行审查，并按照生产安全管理基本要求组织 药品负责人、采购人员及其联系方式；(四)采购人员身份证明及法人委托书。销售麻醉药品和精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明，无误后方可 ...
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医疗机构应当立即采取必要的控制措施，同时报告所在地区级卫生行政部门、公安部门和药品监督管理部门。区卫生局在接到报告后应立即向市卫生局上报，市卫生局负责 鄂卫发[2005]100号）二○○五年十二月十四日附件：湖北省卫生厅关于加强麻醉药品和精神药品管理的通知各市、州卫生局，部、省属医疗机构：为加强对医疗 ...
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监督管理局、中华人民共和国铁道部、中华人民共和国交通部、中国民航总局关于印发《麻醉药品和精神药品运输管理办法》的通知国食药监安[2005]660号各省、自治区、 省运输的，发货单位应事先向所在地及收货单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理机构报送发运货物信息，内容包括发货人、收货人、货物品名、数量。 ...
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”程序，按品种整理资料，并连同自查整改措施，于2006年1月底前报市药品监督管理局。多品种生产企业整理资料时，在保证一个品种申报资料完整性的前提下 。经营活动中必须建立购买方销售档案，并不得以现金交易。 八、尚未连接麻醉药品和精神药品监控信息网的定点生产企业，应当于每月5日前通过电子信息、传真、书面 ...
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报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网；5．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；6．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；7．具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度；8．具有保证供应责任区内医疗机构所需麻醉药品和 ...
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自管制药物管理局成立至今尚未发现有哪家生产商胆敢以身试法，非法向毒品贩子销售麻醉药品和精神药品(一旦被政府查获，公司负责人恐怕首先要蹲大牢)。受到严厉的法律控制 的宣传及社会咨询台湾地区的各级政府及有关机关每年均编列预算，宣传管制药品滥用的危害及相关法令，并可以委托公益团体协助办理。经卫生主管机关指定 ...
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营业执照》或登记证书复印件；(四)经办人身份证明、法人委托书。经省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查合格的，应在1日内发给邮寄证明。邮寄证明样式(见附件 寄。邮寄证明保存1年备查。寄件人应当在详情单货品名称栏内填写“麻醉药品”或“精神药品”字样，详情单上加盖寄件单位运输专用章。邮寄物品的收件人必须是 ...
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经营、使用和运输单位，并遵照执行。本办法自发布之日起施行。国家食品药品监督管理局、中华人民共和国铁道部、中华人民共和国交通部、中国民航总局二○○五年十一月八日 或丢失。第十七条承运单位应积极配合托运单位查询货物在途情况。麻醉药品和精神药品在运输途中出现包装破损时，承运单位要采取相应的保护措施。发生被盗 ...
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，确因医疗需要，进行稀释或以之作为原料配制其它制剂的，须报所在地省级药品监督管理部门批准后，方可配制。第九条 医疗机构必须根据本单位医疗需要购用 二条 本办法自发布之日起实施。第十三条 解放军、武警部队医疗机构麻醉药品、精神药品供应办法分别由解放军总后卫生部、武警总部卫生部根据本办法制定具体管理办法。 ...
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人员。第五条申请办理印鉴卡的医疗机构须具备以下条件：（一）存放麻醉药品、精神药品的仓库必须设有安全防盗门窗和报警装置，24小时有人值班；（二）麻醉药品 的批件和执业许可证（原件和复印件）；（三）办理变更登记手续时，应向市级药品监督管理部门提出书面变更申请，填写印鉴卡的变更记录，相关人员应在变更记录上 ...
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