生产许可证》相应内容。 三、同意中国北京同仁堂(集团)有限责任公司下属企业所属红星瑞合中药材加工厂、红星四和中药材加工厂、牛堡屯中药材加工厂、山东庄中药材加工厂 药材加工厂等6家厂外车间在原有基础上设立中药饮片生产企业，并将其《药品生产许可证》中生产范围项目统一变更为中药饮片。 四、为满足上市股份公司 ...
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事宜的通知》的通知 国食药监注[2006]237号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：国家局于2002年1月18日发布了《关于集团内生产 自本通知发布之日起，废止国药监注[2002]14号文，停止受理集团内生产企业进行药品品种调整的申请。对此前已受理的上述申请，仍按照国药监注[ ...
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品种保护条例》及有关文件关于凡未按规定申请中药品种保护的同品种，应中止其药品批准文号效力的规定，中止《国家中药保护品种公告》（第34号、第35号 食品药品监督管理局二○○四年十二月六日附件：中止药品生产批准文号效力的同品种名单（第32号）序号药品名称企业名称批准文号省份1益血膏北京顺鑫祥云药业有限责任 ...
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保护条例》及有关文件关于凡未按规定申请中药品种保护的同品种，应中止其药品批准文号效力的规定，中止《国家中药保护品种公告》（第33号）涉及的未 食品药品监督管理局二○○四年十二月六日附件：中止药品生产批准文号效力的同品种名单（第31号）序号药品名称企业名称批准文号省份1鹤蟾片吉林道君药业股份有限公司国药 ...
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企业的情况进行调查摸底，现将有关问题通知如下：一、《药品进口管理办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署审议通过，已于2003年8 .gdda.gov.cn）；二、请开展药品进口业务的药品经营、生产企业认真填写《药品进口情况调查表》、《企业申报办理药品进口业务人员情况表》，并于2003 ...
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生产监督管理办法》（局令第12号）、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》（国家药品监督管理局令第22号），制定本暂行规定。第二条省局将 规定了质量职责并形成文件。0402是否由总经理以文件形式任命了管理者代表。0501企业是否建立并保持设计控制程序。0503是否建立并保存复查产品的全部技术规范和应用的 ...
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企业的日常监督管理工作，跟踪监督生产企业对以上要求的落实情况，并将相关情况及时报国家局医疗器械司。国家药品不良反应监测中心要加强壳聚糖类手术防粘连 情况进行一次全面的收集和分析，并将结果报国家局医疗器械司。 国家食品药品监督管理局二○○八年十一月二十一日 附件：壳聚糖类手术防粘连产品再评价资料基本要求 ...
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成本、价格调查等工作将通过该平台进行。各有关药品生产经营企业在按照我局《转发国家发展改革委办公厅关于开展药品生产成本和市场价格调查的通知》（粤价函〔 的企业，请在2007年6月22日前备齐相关资料到省价格监测中心申领。通过平台填报药品生产成本和市场价格调查数据的工作应于7月5日底前完成。省价格监测中心 ...
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》的要求，我委将在全市范围内开展药品生产、经营企业生产成本和市场价格情况调查，现将具体要求通知如下：一、各药品生产、经营企业登录国家发展改革委药品价格评审中心网站http：//ypjgpszx.ndrc.gov.cn下载《国家发展改革委办公厅关于开展药品生产成本和市场价格调查的通知》（发改办价格[ ...
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其中：北京中顺制药厂560公斤，青海制药厂2702.62公斤。 3、2000年麻醉药品追加生产收购计划见附件一。 4、今年复方甘草片销售形势比较好，鉴于每年 见附件三。 6、2000年第一类精神药品生产收购计划见附件四。 7、今年咖啡因生产情况各企业差距较大，个别企业销售情况较好，下半年追加950吨 ...
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