具备以下资格和条件：(一)必须持有《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》和《营业执照》，并经药品监督管理部门年检合格。(二)遵守《中华人民共和国 之日起施行。常州市市区职工基本医疗保险工作监督管理办法第一条为了加强对职工基本医疗保险工作的监督管理，促进职工基本医疗保险制度改革的顺利进行，根据《 ...
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综合监管责任。(二)负责全市药品、医疗器械、保健品、化妆品企业的安全监督管理工作，负责药品生产、研制、经营单位和医疗单位制剂室的质量安全及使用危险 化学品使用单位进行监督检查，并承担监管责任。(四)负责烟花爆竹生产企业安全生产许可证的颁发和管理，并承担监管责任。(五)依法监督检查全市新建、改建、扩建 ...
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、经销限期使用的商品而未标明或未如实标明生产日期和失效时间的； （三）生产、经销实施生产许可证管理而未标明许可证标志和编号的商品的； （四）生产、 行政处罚权。 第十二条 工商行政管理、标准计量（技术监督）部门应当把生产、经销假冒伪劣农药、化肥、种子、饲料、电器、医疗器械、药品、食品等危及工农业生产、 ...
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、变更前内容、备注药品生产、经营企业认证信息：企业名称、认证类型、认证范围、证书编号、发证日期、有效截止日期药品和医疗器械产品执行标准记录信息：企业 许可证内容、有效期行政许可变更信息：企业名称、许可证号、变更内容、变更日期、变更前内容、备注公共安全管理部门表彰信息：企业名称、表彰事由、表彰内容、表彰 ...
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标明生产日期、安全使用期或失效日期的；(三)生产、经销实施生产许可证管理而未标明许可证标志和编号的商品的；(四)生产、经销未按有关规定标明规格、等级、主要 条例规定的行政处罚权。第十二条工商行政管理、技术监督部门应当把生产、经销假冒伪劣农药、化肥、种子、饲料、电器、医疗器械、药品、食品等危及工农业生产 ...
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区县人民政府及其有关部门未按规定完成突发事件应急处理所需要的设施、设备、药品和医疗器械等物资的生产、供应、运输和储备的，依照《条例》第四十六条的规定，对 、市场秩序的，由公安机关、工商行政管理等部门依法给予行政处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第七章附则第五十八条本办法自发布之日起施行。______...
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医疗机构和社区卫生服务机构的，必须按卫生部《医疗美容服务管理办法》等有关要求办理。(三)卫生防疫、医学科研、医学教育、计划生育等机构在本机构业务范围之外 医疗机构未经批准不得制作和发布医疗、药品、医疗器械广告。任何医疗机构不得制作性病医疗广告。需要制作其他医疗、药品和医疗器械广告的，必须报有关部门批准 ...
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要认真贯彻《药品管理法》等法律法规，对药品、医疗器械、医药包装物料的科研、生产、流通和使用各环节进行全过程监督管理。加强药品市场的治理整顿，坚决纠正医药购销中 管理。严格执行国家和省定的药品价格，加强对企业自行定价药品的监控，药品生产企业不按国家规定的作价办法定价，有虚高定价者，由物价部门强制下调价格 ...
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比例低，新产品新技术开发慢，企业经营管理不善。一些不符合国家产业政策、无生产许可证的水泥企业和再生玻璃企业仍在生产，扰乱了建材市场。（一）市场 对药品的需求将呈持续增长态势；医疗保健及医疗器械品销售潜力巨大；药品价格稳中有升；医药市场组织结构将向大型化方向发展；医药行业生产经营将多元化；零售市场将日趋 ...
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信用医院建设，规范、完善住院病人收费“一日清单制”，市本级争取建成2个信用医院。开展药品、医疗器械招投标工作1次。根据省定标准组织1次全市县级以上医疗 生产经营单位纳入食品卫生量化分级管理、创建5家a级食品生产经营单位，对食品生产企业开展haccp（危害度控制）工作。5、加强血液质量监管，保证临床血 ...
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