上交的各种款项。（二）本科目设以下子目：１．承包费：核算国家所有，集体经营企业减半上交的承包费。收到款时，借（增）记“银行存款”科目，贷（增）记本 企业按商品大类分户核算（药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器、中药材、中成药、其他商品）；零售企业按商品柜、组或实物负责人分户记载。４０２．产品销售收入（一 ...
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公共卫生和社会安全事件多发、易发地，聘请当地村民委员会、居民委员会或相关企业的人员作为专职或兼职信息报告员，收集突发事件信息并即时上报。各级政府及其部门 ，保障居民日常生活需求。省食品药品监督管理局负责药品和急救医疗器械的应急管理，在急救药品和医疗器械出现短缺时，联合有关部门和单位采取区域调剂、征购及 ...
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人员履行安全监督管理职责情况实施监察，并承担相应的监察责任。按照职责权限负责对区县政府、市政府工作部门负责人及工作人员不履行或者不正确履行职责，在 监督局(一)负责北京地区药品(含医疗器械)的监督管理工作，组织拟定地方性药品质量标准，负责药品生产、研制、经营单位和医疗单位制剂室的监督管理，依法查处违反 ...
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地区的环境和公用设施情况；(三)选址与周围托幼机构、中小学校、食品生产经营单位布局的关系；(四)占地和建筑面积。第十八条 由两个以上法人或者其他组织共同 或者主要负责人签署的《医疗机构申请变更登记注册书》；(二)申请变更登记的原因和理由；(三)登记机关规定提交的其他材料。第三十二条 机关、企业和事业 ...
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坚决打击借防治“非典”之机制售伪劣药品、医疗器械，坑害群众的行为。打击生产和销售无登记证、无批准文号、无生产经营许可证、制假掺假、伪造和冒用他人厂名、 私彩活动，维护市场经济秩序和社会秩序，对收取管理费、充当私彩“保护伞”的个人、单位及其负责人要坚决查处。16．打破行业垄断和地区封锁。行政、事业单位和 ...
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检查和抽验；药品广告监督检查；一次性使用注射器、输液器等医疗器械监督检查。对已发现的制售假劣药品的大案、要案，药品监管、公安、工商行政管理、卫生、 进行资格认定，并对参与投标的药品生产、经营企业进行严格审查，对挂牌交易的药品质量进行重点监控。卫生行政部门要规范医疗机构的药品使用管理，扩大集中招标采购 ...
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储备制度。强化基本药物质量监管，所有基本药物生产、经营企业必须纳入电子监管。（五）提高基层医疗卫生机构服务能力。按照填平补齐的原则，继续支持村卫生室 资产管理、财务监管、绩效考核和医院主要负责人的任用。各级卫生行政部门负责人不得兼任公立医院领导职务，逐步取消公立医院行政级别。（五）建立现代医院管理制度 ...
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工业的行业安全生产管理职责；负责煤炭生产许可证的申报审查管理工作和煤炭经营资格申报审查工作。（二）履行国防科技工业企业的安全生产监督管理职责。负责民用爆破器材 ，防范食品、药品、保健品、化妆品中毒和伤害事故的发生。（三）依法对医疗器械的研制、生产、流通、使用进行质量安全监督管理。（四）组织协调和配合 ...
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法规，有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量，一年内无违法、违规经营行为； （二）持有《药品经营企业许可证》和与之对应的《营业执照》，并专业从事药品零售业务（不含药品专柜），经营范围为各类药品、医疗器械（器具）〔（食）药监械、管械准字号〕、 ...
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各部门、各直属机构：现将《国务院关于第四批取消和调整行政审批项目的决定》（国发〔2007〕33号）转发给你们，并结合广东省实际，提出 执行至2007年12月31日 55 中外合资、合作经营企业可行性研究费用列入开办费核准 《国务院办公厅关于保留部分非行政许可审批项目的通知》（国办发〔2004〕62号） ...
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