检验，现将结果予以公布。本期公报分四部分内容，第一部分是中国药品生物制品检定所对上年度国家药品质量公报中公布的抽验不合格药品进行跟踪抽验及列入重点考核企业的药品进行抽验， 19个批号(见附表四)。对公报中附表一、二、三、四的不合格药品，各地应依据《药品管理法》第三十四条、第五十一条规定按劣药进行查处， ...
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检验，现将结果予以公布。本期公报分四部分内容，第一部分是中国药品生物制品检定所对上年度国家药品质量公报中公布的抽验不合格药品进行跟踪抽验及列入重点考核企业的药品进行抽验， 86个批号(见附表四)。对公报中附表一、二、三、四的不合格药品，各地应依据《药品管理法》第三十四条、第五十一条规定按劣药进行查处， ...
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生产、经营、使用部门进行抽样检验，现将结果予以公布。本期公报分五部分内容，第一部分是中国药品生物制品检定所对1999年度国家药品质量公报中公布的抽验不合格药品 生产单位生产的4个品种、10个批号不合格(见附表一)；第二部分是中国药品生物制品检定所对3个重点考核企业在库品种抽验结果，计30个品种、84个 ...
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对药品生产、经营、使用部门进行抽样检验，现将结果予以公布。本期公报分四部分内容，第一部分是中国药品生物制品检定所对1999年度国家药品质量公报中公布的抽验不合格药品进行跟踪 个批号(见附表四)。对公报中附表一、三、四、五的不合格药品，各地应依据《药品管理法》第三十四条、第五十一条规定按劣药进行查处， ...
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为进一步贯彻执行《药品管理法》，落实《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》(国办发(1996)14号)精神，根据1998年全国药品抽验计划要求，中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对 ...
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管理法》，落实《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》(国办发[1996]14号)精神，根据全国药品抽验计划要求，中国药品生物制品检定所组织各省级药品 批号(见附表四)。对公报中附表一、二、三、四的不合格药品，各地应依据《药品管理法》第三十四条、第五十一条规定按劣药进行 ...
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日常管理工作。二、报名具体工作委托北京药学会进行，申请人可复印、填写《北京市药品注册专员登记表》（附件2）或从网上（http：//www.bjda.gov.cn）下载 申报程序及要求。（二）关注市药监局和国家食品药品监督管理局网站发布的有关信息，及时掌握药品注册政策和品种的最新动态。接受职业继续教育， ...
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月28日前办理“仓库备案表”（样式由市药监局统一发布），作为合法药品仓库的证明。批发企业在市局市场监督处办理，零售连锁企业在总部所在地分局办理，集中 之一，但不得低于20平方米。8．认证申请表的使用标准问题。按照国家食品药品监督管理局“关于印发《药品经营质量管理规范认证管理办法》的通知”（国食药监市[ ...
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有关医疗器械生产企业：根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）和《关于执行〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》（ 发布的《〈医疗器械生产企业许可证〉现场审查标准》进行；对于生产国家食品药品监督管理局已经发布生产实施细则品种的企业，其现场检查按照相应细则执行。八、对于 ...
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各分局、市管药品经营企业：现将国家食品药品监督管理局“关于印发《药品经营质量管理规范认证管理办法》的通知”（国食药监市[2003]25号）转发给你局 监督处统一发布执行。认证初审、具体落实认证进程由各分局负责。认证现场检查的组织实施工作由局药品认证中心负责。四、认证公示、公告制度。根据国家食品药品监督 ...
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