活动，依法严厉惩处违法违规行为。2．强化自律意识。督促食品药品企业完善内部质量管理制度，将质量责任分解落实到每一个岗位、每一个人员，并严格实行 的目标，力争各级各类学校食堂从业人员健康体检合格证持有率达到100%。7．商业管理部门要积极开展生猪定点屠宰示范场（厂）创建活动，出厂肉品检验合格率达到100 ...
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，保障用药安全，维护人民身体健康，根据《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》(国办发(2006)51号)和《甘肃省人民政府办公厅批转省 对不按GMP要求组织生产，质量管理制度不落实，购进非药用原辅材料，药用原辅材料、中间体及成品检验等存在缺陷的药品生产企业，责令限期整改， ...
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实行重点跟踪检查，重点检查企业是否按GMP和GSP的要求进行生产和经营，对放松药品质量管理的企业，责令其整改，仍达不到认证要求的，依法严厉查处。（3） 尤其要加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公布制度和广告活动主体市场退出机制。3、组织重点督查（2007年6月）。市食品 ...
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药品行为加大监督力度，严格要求医疗机构遵守制剂配制和药品质量管理的各项规定，落实医疗机构对药品终端消费安全的责任。要加大协调配合力度，积极做好社区及农村 支撑体系建设，提高经费保障水平。要加强药品安全应急管理能力建设，健全应急管理组织体系，完善应急预案和管理制度。（十六）加强药品监管信息化建设。加快 ...
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药品经营企业、医疗机构制剂室和个体诊所、特色门诊等开展中成药非法添加化学药品专项监督检查。加强疫苗流通监管，重点加强对经营企业和使用单位疫苗质量管理制度 禁止使用的医疗器械购进使用情况进行检查。 加强应急体系建设，进一步完善和落实药品、医疗器械突出性群体不良事件应急预案，并将其作为突发公共事件应急预警 ...
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空调等设施。配制输液剂的，必须具备超净条件。(三)制剂要严格执行操作规程、质量检验和卫生制度。每批制剂必须有详细完整的记录。配制中药制剂，要按市卫生局规定对原 ，要具有适宜的分装室，并由药剂士以上技术人员负责药品质量管理。关联法规：全国人大法律（1）条第六章 药品监督第三十二条 市卫生局设药政处、药品 ...
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等设施。配制输液剂的，必须具备超净条件。三、制剂要严格执行操作规程、质量检验和卫生制度。每批制剂必须有详细完整的记录。配制中药制剂，要按市卫生局规定对原 ，要具有适宜的分装室，并由药剂士以上技术人员负责药品质量管理。关联法规：全国人大法律（1）条第六章 药品监督第三十二条 市卫生局设药政处、药品检验所 ...
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或隔离。(九)根据药品质量管理规范的要求，订有以下规章制度：1．负责人岗位职责；2．营业员岗位职责；3．采购人员岗位职责；4．药品质量验收制度；5．药品 。第八条医疗保险经办机构要与定点零售药店签订包括服务范围、服务内容、服务质量、药费结算办法以及包括药费审核与控制等内容的协议，明确双方的责任、权利和 ...
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，继续深入做好“沈阳南六”地区药品经营秩序综合整治工作。2．加强对疫苗经营企业的监督检查，重点检查企业的疫苗质量管理制度执行情况、设备的运行状况 行为，坚决排除地方保护主义的干扰，全面完成专项行动的各项任务。?(五)加快食品药品监管和卫生系统基础设施建设，逐步改善相关监管行政执法和技术支撑条件。完善 ...
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药品供应网络、监督网络建设。(四)整顿和规范药品使用秩序。主要任务是规范医疗机构使用药品质量管理，加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测和再评价，提高临床 规范化，监督医疗机构对自身执行索证、索票制度和储存条件、质量管理情况等进行自查自纠，严防假劣药品进入使用环节。加大药品抽验力度，严肃查处非法购进 ...
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