：为了首都发展环境，在我局发布的《关于印发〈药品零售企业〈药品经营许可证〉项目变更〉等八项行政审批程序性规定的通知》（京药监发[2003]5号）中，对医疗器械生产企业项目变更程序进行了调整，部分许可证和备案表变更项目实行了即时受理、当日办结。针对此次调整中的问题， ...
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商务部令第24号）的规定，'传统中药饮片炮制技术的应用及中成药秘方产品的生产'为禁止外商投资产业。《中华人民共和国药典》（2005年版）药材炮制通则规定 国家产业政策，严把外商投资企业准入关。对已经批准的外商投资企业，省级食品药品监督管理部门在对中药饮片生产企业换发《药品生产许可证》时明确标注'净、 ...
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监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号）和《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）的要求，我局对2011年第 企业进行了《医疗器械生产企业许可证》的审查。现将取得医疗器械生产资格的企业名单公告如下，有关这些企业的其他许可信息可登录北京市药品监督管理局网站（www. ...
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企业品种信息的通知 北京市药品监督管理局关于采集化妆品生产企业品种信息的通知（京药监保化〔2010〕68号）各化妆品生产企业：为进一步做好化妆品安全监管工作 手段，我局委托中国物品编码中心负责化妆品基本信息的采集工作，请各化妆品生产企业给予配合。现将有关要求通知如下：一、信息采集范围本次化妆品基本信息 ...
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，应按照《医疗器械注册管理办法》的相关要求申请重新注册；该企业如在该场地生产非本企业所持有的医疗器械注册证书中所列产品，应按照《医疗器械 企业的”情况，应由该“独立生产企业”根据相关法规要求申请《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证书》变更。 此复。 国家食品药品监督管理局 二○○九年六月二日...
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监督管理办法》的规定，一类医疗器械生产企业，应填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向市食品药品监督管理局书面告知。 截止到二00七年六月 博士郎熏蒸器销售有限公司 李宾 杨浦区凤城三村24甲号 沪药管械生产备20010744号 2001-10-30 4 上海阳光实验仪器有限公司 何国强 奉贤区金汇 ...
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记录；能自动产生符合GSP要求的条形码信息(条形码信息中至少应包括：品名、规格、剂型、生产企业、生产批号、有效期、批准文号等基本内容)；申请验收前， ，准确回答现场验收检查人员的提问。 五、其他方面可参照《安徽省开办药品批发企业现场验收操作方法(试行)》(省局网站可下载)进行筹建。 六、上述说明请及时 ...
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办法》，经现场检查及审核，现批准南通江山农药化工股份有限公司等70家兽药生产企业为兽药GMP企业(见附件)，并核发《兽药GMP证书》。鉴于兽用生物制品 管理的特殊性，在新建兽用生物制品生产企业取得《兽药GMP证书》一年内，我部将对其实施飞行检查。特此公告 中华人民共和国农业部二○○六年二月十三日 附件 ...
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化工有限公司等87家企业《兽药生产许可证》(名录见附件1)，有效期为5年。经审核，同意吉林圣浩动保科技有限公司等2家兽药生产企业名称变更(名录见附件2)。特此公告 中华人民共和国农业部二○○六年四月二十九日 附件1：兽药生产许可证目录序号 许可证号 企业名称 有效期1 (2006)兽药 ...
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）药品监督管理部门意见 年 月 日（盖章） 备 注 附： 1．本表适用于第二、三类医疗器械生产企业许可证变更申请。2．本表用A4纸打印。除“审核意见”和“省级（食品）药品监督管理部门意见”栏由审批部门填写外，其余由生产企业填写。3．企业一次变更申请可包括多个变更事项，一次提供相应的 ...
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