药品生产监督管理办法》等文件要求，经研究，同意核发药品生产许可证，许可证具体内容如下：1.企业名称变更为北京华尔盾生物技术公司；2.注册地址变更为北京市海淀区 4.生产范围：小容量注射剂、重组产品；5.法定代表人变更为霍卓平；6.企业负责人变更为仪忠军；7.经济性质变更为集体所有制。接此批复后请到我局 ...
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调整药品生产质量管理规范（GMP）认证收费标准。现将有关事项通知如下：一、你局药品认证管理中心（以下简称“认证中心”）在对申请药品GMP认证的企业 ，并在收费场所显著的位置公布收费标准，自觉接受社会各方面的监督。五、药品GMP认证收费，应当根据财政部《关于将部分行政事业性收费和政府性基金纳入预算管理的 ...
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、城管执法局、食品药品监督管理局、工商局、质量技术监督局、出入境检验检疫局等单位分管副局长为成员。市迎接国外官方检查出口食品生产企业联席会议办公室设在中山出入境 。（二）市对外贸易经济合作局：收集外贸有关法律法规，装订成册，分发给企业；会同有关行业主管部门我市食品年度出口情况（包括品种、数量、输往国家 ...
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各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局：为了充分发挥中医坐堂医的作用，构建符合中医药特点的中医药服务体系，更好地满足群众对中医药服务的需要，国家中医药管理局和卫生部决定，在前一阶段药品零售企业设置中医坐堂医诊所试点工作的基础上，扩大试点范围，继续开展试点工作。现就 ...
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各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局：为了充分发挥中医坐堂医的作用，构建符合中医药特点的中医药服务体系，更好地满足群众对中医药服务的需要，国家中医药管理局和卫生部决定，在前一阶段药品零售企业设置中医坐堂医诊所试点工作的基础上，扩大试点范围，继续开展试点工作。现就 ...
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，批准肇庆大华农生物技术有限公司、辽宁省益康生物药品厂为高致病性禽流感疫苗定点生产企业，现予公布。上述企业必须遵守我部《关于公布已通过GMP检查验收的 生产企业的通知》(农牧发【2004】28号)的规定。各地可从本次公布的定点生产企业中根据规定招标采购高致病性禽流感疫苗。附件：第二批高致病性禽流感疫苗 ...
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产品，应按照《医疗器械注册管理办法》的相关要求申请重新注册；该企业如在该场地生产非本企业所持有的医疗器械注册证书中所列产品，应按照《医疗器械注册 企业的”情况，应由该“独立生产企业”根据相关法规要求申请《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证书》变更。此复。国家食品药品监督管理局二○○九年六月二日...
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法定代表人签字： 年 月 日 企业盖章： 年 月 日 签收 _________（食品）药品监督管理局签收人： 年 月 日 附： （1）本表只适用于第一类医疗器械生产企业登记告知。 （2）本表用A4纸打印。除签收栏和登记号由登记部门填写外，其余由生产 ...
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管理办法》第十一条第二款的要求，载明药品名称、生产厂商、数量、价格等内容。同时，药品零售企业对所销售药品的上述信息也要留存备份。二、药品零售企业 《关于贯彻落实〈反兴奋剂条例〉进一步加强兴奋剂管理的通知》（国食药监办〔2007〕358号）的要求经营兴奋剂药品，在做好销售记录的同时，还要做好相关药品的 ...
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诊断试剂生产企业质量体系考核申请须知，并于2007年6月1日起正式施行。 现将上海市体外诊断生产企业质量体系考核申请须知在上海市食品药品监督管理局政务网站（www.shfda.gov.cn）予以公布。 特此通知 上海市食品药品监督管理局 二00七年六月四日 ...
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