企业的远程、实时监管，着力提升监管的水平和效能。探索建立药品流通监管“黑名单”制度。 以上环节由药品市场监督处负责。（四）医疗器械专项整治全面推进医疗器械 ，加大对大案要案查处力度；要注重与卫生部门的沟通协调，切实规范医疗机构药品质量管理；要发挥与工商部门的广告协作机制，使药械虚假违法广告得以及时有力 ...
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方案的通知》(国办发(2006)51号)精神，市政府决定在全市范围内开展整顿和规范药品市场秩序专项行动，特制定本方案。 一、指导思想以“三个代表”重要思想为 单位的各种违法、违规行为。3.检查内容：医疗机构招、投标制度执行情况，药房药品质量管理和医院制剂加工使用情况。开展临床用药监控，加强临床合理用药 ...
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案件进行曝光，发挥社会监督作用，增强广大农牧民群众的安全用药意识。 四、农村牧区药品供应网络建设的目标和措施(一)目标在各级政府的引导下，通过市场配置农村牧区 实行统一商号、统一标识、统一配送、统一质量标准、统一销售价格、统一管理制度。3、对无药品批发企业或无药品供应网点的偏远地区乡卫生院、村卫生室、 ...
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队伍建设，健全组织体系；加强技术监督，确保药品质量；深入打假治劣，整顿和规范药品市场秩序；深化各项改革，着力制度创新；转变工作作风、方式和方法，加强对 。经研究决定，对一、二、三等奖进行通报表彰并颁发证书。希望各级药品监督管理部门深入学习贯彻“十六大”精神，以“三个代表”重要思想为指导，进一步解放思想 ...
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杂志、报纸、互联网等)发布广告；(4)使用过期失效的广告批准文号，甚至伪造冒用药品广告批准文号进行宣传；(5)利用公共场所(如公园、影剧院、宾馆、广场等)进行以 有效期的含义和表示方法；熟悉：药品分类管理制度；熟悉：药品包装、标识和说明书管理的规定；了解：药品质量标准；了解：药品包装的基本要求；了解： ...
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年的时间，建成一个比较完善、具有中国特色的处方药与非处方药分类管理制度。实施药品分类管理，要从我国社会和经济发展的实际出发，采取积极稳妥、分步实施、注重 ，方便自我药疗的新产品、好产品。研制的药品要按照国家公布的有关规定进行申报注册。药品生产企业要按《药品生产质量管理规范》组织处方药与非处方药的生产， ...
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药品流通环节(一)工作重点1．加强跟踪检查和重点监管。对通过《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的企业进行跟踪检查。加大对发布违法广告、群众投诉多和存在 或功能主治超出规定范围等问题；加强对疫苗经营企业的监管，重点检查企业购销渠道和质量管理制度的执行情况、设施设备的运行状况和储存、运输中冷链记录管理 ...
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药品，给人民群众的身体健康和生命安全带来威胁和隐患的问题，决定对全省药品生产实施专项检查。一、指导思想全面贯彻落实国务院领导的重要指示和国务院办公厅《 的法定代表人必须保证对本企业药品质量负责，必须保证在药品生产中严格执行《药品质量管理规范》，必须保证药品生产管理和质量管理的各项制度得到全面落实。（二 ...
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使用医疗器械的依法监管。11、逐步建立健全食品药品安全管理制度，加强监管能力建设。积极推动食品药品有关安全信用制度建设，加强和规范信息征集、评估、发布 的单位，将取消其评比先进的资格。17、认真做好行政复议、行政诉讼应诉工作。完善行政复议工作制度，提高行政复议工作质量，建立行政复议重大疑难案件集体讨论 ...
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氧质量,保障人体用氧安全、有效,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》的有关规定和《医用氧GMP补充规定》（国药监安[ 应取得危险品运输许可证，运输司机应取得危险品从业资格证。第三章制度与管理第十三条企业应制定质量管理制度，主要包括：（一）医用氧购进验收、储存保管制度（ ...
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