。 三、出席对象：1、接到会议通知的医疗器械生产企业负责人(因会场有限，只限一人)；2、各区(县)药品监督管理分局分管局长、业务科负责人；认证中心审评部 龙购物中心”的地下停车库。 五、请凭会议通知领取有关资料(领取资料时请填写生产企业许可证备案表编号最后四位数字)。会议重要，请准时出席。 上海市食品 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 国家药品监督管理局按照核发医疗器械产品生产许可证的规定要求，经审核，同意浙江洋医疗器械有限公司等8家医疗器械生产企业(名单见附件1)更改 ...
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： 为了进一步确保有源医疗器械的安全，根据省局《2009年全省医疗器械生产企业日常监督管理工作计划》和市局2009年医疗器械日常监管工作计划安排，推进医疗 状况等结果，均与本年度企业质量信用等级评定挂钩，并记录企业档案。 4、相关费用，由市局统一安排。 浙江省杭州市食品药品监督管理局 二OO九年九月 ...
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监督管理局发布的《药品流通监督管理办法》的规定，决定对外地和本省药品生产经营企业设在广州、深圳、珠海、汕头、湛江、普宁等地的办事机构进行备案登记制度，请有关企业于今年十月底前到广东省药品监督管理局药品流通管理处办理登记手续。地址：广州市东山竹丝岗四马路2号电话：87610035 ...
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生产许可证变更的申请》收悉。经研究，同意你公司《药品生产许可证》的有关内容作如下变更：企业名称：上海利康生物高科技有限公司法定代表人：卞雪莲注册地址( 地址)：嘉定区嘉唐公路1104号异地重建上海利康生物高科技有限公司，应按照《药品生产质量管理规范》要求对车间的建设方案等进行论证后予以实施。车间建成后 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据《关于开展无菌和植入性医疗器械生产企业质量管理体系规范试点工作的通知》（国食药 座401 金属接骨板、金属髓内针、金属接骨螺钉 上海康德莱企业发展集团有限公司 上海市嘉定区华江路668弄18号 一次性使用输液器 上海输血技术有限公司 上海市 ...
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《兽药生产质量管理规范检查验收办法》，经现场检查及审该，现批准金宇保灵生物药品有限公司等3家兽药生产企业为兽药GMP企业(见附件)，并核发《兽药GMP证书》。 二00七年一月三十日 附件：兽药GMP合格企业目录 企业名称 检查验收范围 证书编号 状态 有效期 金宇保灵生物药品 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局：国家药品监督管理局按照核发医疗器械产品生产许可证的规定要求，经审核，同意浙江台州注射器厂等10家医疗器械生产企业(名单见附件)更改 ...
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”(附件1)，并根据本省医疗器械产业和监管情况填报“各省无菌/植入性医疗器械生产企业及相关监管情况调查表”(附件2)。于2005年8月31日前，同时以书面 ．无菌／植入性医疗器械生产企业质量管理状况调查表2．各省无菌／植入性医疗器械生产企业及相关监管情况调查表 国家食品药品监督管理局医疗器械司二○○五 ...
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、安全、祥和的节日气氛，根据深圳市安全管理委员会《关于扎实做好今冬明春安全生产工作的通知》要求，现将有关事项通知如下：一、高度重视，加强管理。 环节的安全检查。三、在元旦春节期间，我局将组织人员对保健食品、化妆品生产企业进行督促，开展安全生产检查工作。深圳市食品药品监督管理局二○○五年十二月三十一日...
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