条件说明。) 已按要求补办了变更相关资料申报。 2.处罚决定:依据《医疗器械经营企业许可证管理办法》第三十四条的规定,处罚如下:1.责令改正;2. 器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,由(食品)药品监督管理部门责令限期改正,予以通报批评,并处5000元以上2万元以下罚款。) 请问我应该怎样履行 ...
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月起至2009年4月的城镇社会保险。审理中,本院委托上海市松江区社会保险事业管理中心对1995年10月至1996年3月期间被告为原告缴纳城镇社会保险费的 条的规定,判决如下: 一、被告某医疗器械(上海)有限公司于本判决生效之日起十五日内向上海市松江区社会保险事业管理中心为原告赵某补缴1995年10月至 ...
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委托代理人叶帆,广东法丞律师事务所律师。被上诉人(原审原告)天津喜来健医疗器械有限公司,住所地天津市津南经济开发区。法定代表人张道根,董事长。委托 向甲方开具发票;乙方在合同有效期内,依据合同提供服务包括对指定销售店进行经营管理服务、培训服务、售后服务等内容的服务,收取服务费;依据授权使用甲方的商标、 ...
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.本申请表一式二份,内容填写应完整、清楚、不得涂改。 3.按照《医疗器械注册管理办法》的有关规定报送资料,并在所附资料项后面的方框内用“√”做 的“签章”是指:企业盖章,或者其法定代表人、负责人签名加企业盖章(以下涉及境内医疗器械的,含义相同);□ 4.产品全性能检测报告; □ 5.企业生产产品的现有 ...
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六)借故推诿危重病人的;(七)使用无卫生许可证的消毒药剂和医疗器械的;(八)泄露在医疗执业活动中知悉的病人隐私的;(九)进行胎儿性别鉴定的; 八)以权谋私,索贿受贿或者变相索贿受贿的。卫生行政部门及其工作人员违法行使职权,侵犯行政管理相对人合法权益的,应当依法赔偿。第五章附则第四十三条本办法施行前已经 ...
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方面的行业标准目录转发给你们,请通知本辖区内生产企业按《医疗器械标准管理办法》(原国家药品监督管理局第31号令)中第十八条的规定 国家标准、行业标准来组织生产、检验。 二○○八年五月十三日 附件:新颁布的医疗器械行业标准目录(一) 标准编号标准名称发布日期实施日期YY0001-2008代替YY0001 ...
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号)。各级食品药品监管部门认真贯彻落实通知精神,精心组织,切实加强对救灾所需药品、医疗器械的监督管理,对发现的个别捐赠过期或质量不合格的药品、医疗 企业有捐赠意向的,可事先与国家食品药品监督管理局取得联系。捐赠的药品、医疗器械未经我国政府部门批准注册的,应提供产品清单、生产国相关机构批准上市证明文件、 ...
//www.110.com/fagui/law_324413.html -
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号)。各级食品药品监管部门认真贯彻落实通知精神,精心组织,切实加强对救灾所需药品、医疗器械的监督管理,对发现的个别捐赠过期或质量不合格的药品、医疗 企业有捐赠意向的,可事先与国家食品药品监督管理局取得联系。捐赠的药品、医疗器械未经我国政府部门批准注册的,应提供产品清单、生产国相关机构批准上市证明文件、 ...
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采取有效措施处理污水和废弃物,预防和控制医源性感染。第三十九条(病历管理)医疗机构对门诊、急诊和住院病人的病历的记录,应当及时、准确、完整、清晰 规定,有下列行为之一的,由卫生行政部门责令其停止执业活动,没收非法所得和药品、器械,并可以根据情节轻重处以4000元以上1万元以下的罚款:(一)未取得或者被 ...
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各市(区)药品监督管理局:为了加强医疗器械广告的管理,规范医疗器械广告发布行为,严厉打击违法医疗器械广告,今年二、三季度,陕西省食品药品监督管理局进一步加大了 各市(区)、县药品监督管理局要对列入本次通报名单的产品作为本辖区广告监督管理的重点监督对象,随时抽验检查,对其进行的各种宣传活动进行严格监控。 ...
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