号）等有关规定，制定本办法。第二条 定点零售药店是指取得《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范》（GSP）认证资格，经劳动保障行政部门审查确定，为城镇 的，应持有上岗证。（三）遵守《中华人民共和国药品管理法》及有关法律、法规，有健全和完善的药品质量保证制度，确保用药安全有效。（四）严格执行国家、省 ...
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的任何单位和个人，不得从事乳制品生产。第二十九条乳制品生产企业应当建立质量管理制度，采取质量安全管理措施，对乳制品生产实施从原料进厂到成品出厂的全过程质量控制 侦查。第五十三条任何单位和个人有权向畜牧兽医、卫生、质量监督、工商行政管理、食品药品监督等部门举报乳品生产经营中的违法行为。畜牧兽医、卫生、 ...
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方案》印发给你们，请认真按照执行。 二○○六年九月二十六日 吉林市整顿和规范药品市场秩序专项行动方案 为了认真贯彻落实国务院和省政府的安排部署，严厉打击制售假劣 等违规经营行为，加大对群众投诉多和具有潜在质量隐患的药品、医疗器械质量的监督抽验，认真落实药品分类管理制度，加强对处方药销售监管措施。开展对 ...
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市食品药品监督管理局批准备案经营医用氧的企业，一律不得擅自经营。5、组织对疫苗经营企业的监督检查，重点对企业配备的专业人员、疫苗质量管理制度、设施 有关部门开展联合督查，将有关情况汇总后上报县人民政府。 附：通江县整顿和规范药品市场秩序专项行动领导小组成员名单 组长：张峨县人民政府副县长副组长：张自力 ...
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性质，属于非营利性医疗机构。第四条市卫生行政部门负责全市社区卫生服务机构的监督管理，各区县（自治县）卫生行政部门负责制定本地区社区卫生服务机构设置规划，负责本行政区域 制度。（四）技术服务规范与工作制度。（五）服务差错及事故防范制度。（六）服务质量管理制度。（七）财务、药品、固定资产、档案、信息管理 ...
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的基础性作用为基点，体现政企分开、政事分开的原则，实行集中、统一、分级管理体制，突破影响医药生产力发展的体制性障碍，简化了行政审批程序，明确时限， 药品委托生产制度、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品生产经营企业和医疗机构药学技术人员资格认定制度、药品储备制度、药品不良反应报告制度、药品质量公报 ...
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工作的重点是等级医疗机构和民营医院。主要工作重点为：(一)加强医疗机构药剂管理规范化的宣传、培训宣传教育工作要贯穿于医疗机构规范化建设过程的始终。宣传 规范化的知识水平。(二)完善医疗机构药剂制度加强医疗机构药品质量管理保证体系的建设，引导医疗机构完善药品采购、验收、保管、分发、调剂和自制制剂生产的 ...
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第76条、83条规定的情形。企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营诊断试剂的知识。关联法规：全国人大法律（1） 要求的，不得上岗。第二章质量管理文件第七条企业应根据药品管理的法律法规和相关文件制定符合企业实际的质量管理文件，包括质量管理制度、职责、工作程序。第 ...
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》后，方可办理进口。首次进口供医疗使用的麻醉药品，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给麻醉药品 的种植、生产、经营和使用单位必须建立严格的麻醉药品安全管理制度。第四十一条 麻醉药品生产单位和麻醉药品原植物的种植加工单位应设置具有相应条件的专用场所 ...
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由省质监局牵头，会同省卫生厅、省工商局和省食品药品监督管理局制定了《湖南省湿米粉生产加工质量安全监督管理办法》，现印发给你们，请认真贯彻执行。二 、生产时间)、销售记录制度(记录购货单位、购货数量、购货日期)、质量管理制度、卫生管理制度、产品检验制度、不合格品处理制度、技术文件档案管理制度、设备及运输 ...
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