。二、市局初审。经审查合格的，市局填写初审意见，连同企业申报资料报省食品药品监督管理局。三、省局核发。省局对资料进行审查，审查合格的，10日内发给运输证明 部门也应按规定向收货单位所在地设区的市级药品监督管理机构通报。第十三条因科研或生产特殊需要，单位需派专人携带少量麻醉药品、第一类精神药品的，应当随 ...
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、经营、使用和运输单位，并遵照执行。本办法自发布之日起施行。国家食品药品监督管理局、中华人民共和国铁道部、中华人民共和国交通部、中国民航总局二○○五年十一月八日麻醉 也应按规定向收货单位所在地设区的市级药品监督管理机构通报。第十三条因科研或生产特殊需要，单位需派专人携带少量麻醉药品、第一类精神药品的， ...
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和《处方管理办法(试行)》，制定本规定。 二、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。 三、具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时 ：电话：二、患者及其亲属或者监护人的义务：(一)遵守相关法律、法规及有关规定；(二)如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；(三)患者不再使用麻醉和 ...
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生产企业，在2004年7月1日前生产的合格特殊药品，应严格按照特殊药品管理等有关规定在其规定的药品有效期内进行销售；(二)2004年7月1日前未 经营企业进一步落实特殊药品管理制度和安全管理措施，发现问题要责令企业予以整改。(一)对在规定的药品有效期内且合格的麻醉药品、第一类精神药品(不含咖啡因)， ...
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规范》等规定开展特殊药品经营活动，加强经营管理，提高服务质量，保障临床和市场供应，防止发生流弊。附件：1、山西省麻醉药品和第一类精神药品批发企业 大同振华药业有限责任公司大同市新开北路175号5山西省大同药材公司老药工药品经营部大同市迎宾西路94号6大同市同仁医药有限责任公司大同市雁同东路3号朔州市（ ...
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，转让方应当将转让品种所有规格一次性转让给同一个受让方。第十六条麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让。第二类精神药品 审核意见。2．5转让方注销拟转让品种文号的申请。2．6属于《药品技术转让注册管理规定》第九条第二款情形的，尚需提交转让方和受让方公司关系的 ...
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，转让方应当将转让品种所有规格一次性转让给同一个受让方。 第十六条麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品不得进行技术转让。 第二类精神 意见。 2．5转让方注销拟转让品种文号的申请。 2．6属于《药品技术转让注册管理规定》第九条第二款情形的，尚需提交转让方和受让方公司关系的 ...
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经营，保证医疗用药，防止流弊，现将精神药品经营管理工作的有关问题通知如下：一、根据《办法》第八条规定，对第一类精神药品制剂及配方用原料药的经营作以下具体 不规定供应限量，医疗单位可根据实际医疗需要购买。现有经营的单位，如属非麻醉药品经营点，应按中国医药公司药供药字(89)第63号文的要求，在现有库存销 ...
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就有关事项通知如下：一、2005年11月1日前，经药品监督管理部门批准，并取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下简称印鉴卡)的医疗机构，仍可凭 必要的协助和配合。四、卫生行政部门要根据《条例》的规定，切实履行职责，加强对医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品的管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和 ...
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)，现转发给你们，并就相关事宜通知如下：一、不符合《麻醉药品和精神药品管理条例》(简称《条例》)规定的药品零售企业，从11月1日后不得继续经营第二类精神药品制剂 ，自《办法》施行之日起6个月内，依照规定程序和要求重新办理有关许可。原经批准从事麻醉药品、第一类精神药品经营的企业，自《办法》施行之日起6个 ...
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