》的工作安排和进展情况，决定拟于2001年9月上旬在浙江省杭州市召开全国《药品生产企业许可证》换证工作总结会。现将有关事宜通知如下：一、参会人员：各省、自治区 生产企业许可证》工作的负责同志1～2人。 二、会议的主要内容：1、总结及交流本次换发《药品生产企业许可证》工作情况；2、分析讨论换发《药品生产 ...
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的摸底和专项监督检查。根据各地的统计和检查结果，为加强社会监督，保障公民用药合法权益，维护药品市场稳定，现公布我局依法批准的胸腺肽制剂 药品监督管理局二00三年五月九日 附件：胸腺肽制剂药品生产企业名单序号 地区 企业名称 剂型1北京北京赛生药业有限公司*冻干粉针剂2北京双鹭药业股份有限公司*小容量 ...
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各地市经贸委(经委、工经局)、卫生局、工商局、物价局：为了加强对省外药品生产企业在我省境内设立办事机构(以下简称办事机构)的管理，根据省纠正医药购销中不正之风 ，持证上岗。否则，不能从事业务活动。具体培训时间另行通知。 二、我省药品经营单位和医疗卫生单位从2000年7月1日起，不得从未办理验证登记手续 ...
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”每五年审查、换发一次。经研究，核定《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》(包括批发、零售企业)发证的收费标准分别为每证900元和600元(含证照 ”换发年度之外的其他年度审查费，分别按核定上述发证收费标准的50％收取。对药品零售单位和医院制剂室发证时的收费标准另行核定。本复函自发文之日起执行 ...
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企业派驻监督员，并在总结派驻监督员工作的基础上，逐步安排向静脉注射剂和重点监管的特殊药品生产企业派驻监督员的工作。三、派驻监督员由各省市从辖区内药品 派出部门报送监督检查工作情况，发现质量安全隐患应及时报告。五、国家局将按照药品类别分别举办派驻监督员培训班。六、各省市应加强对派驻监督员工作的组织领导， ...
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医疗机构制剂室要严格供应商的质量审计，确保从有合格资质的单位购进原、辅料，对生产和配制用原、辅料必须全检并符合药用要求，不合格原、辅料不得用于生产和 对所生产的制剂产品停止销售，对已销售的产品立即追回并上报。 3、各药品生产企业和医疗机构制剂室对于本单位产品应规范质量管理和严格质量检验工作，不合格产品 ...
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组织监督检查。请各有关单位组织力量对库存进行自查，发现有“假冒、盗用云南省药品生产企业名称及品种一览表”中所列假药，就地封存，并及时与我局联系。各 传真：28929361地址：龙岗区中心城龙翔大道劳保大厦8楼附件：1、假冒、盗用云南省药品生产企业名称及品种一览表（略）2、自查情况报告表（略）深圳市药品 ...
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药品监督管理局：现将云南省药品监督管理局云药稽函[2003]51号《关于对非法药品生产企业昆明富民制药厂生产假药的协查函》转发给你们，请你们对该函附件中所列假冒昆明富民制药厂生产假药情况注意监督检查，一旦发现，一定要追根溯源，依法查处，并将查处情况及时上报我局打假办公室。 ...
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》要求，经研究，同意你公司筹建药品生产企业。具体批复内容如下：1.拟开办企业名称：北京四维制药有限公司；2.拟开办企业生产地址：北京市延庆县八达岭工业开发区康 完成生产厂房及相关配套设施的建设工作。新厂房设计施工请严格按照《药品生产质量管理规范》要求进行，完工后及时向我局申请验收，通过验收后到我局办理 ...
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监督管理办法》（试行）的文件精神，经研究，同意你单位筹建药品生产企业。具体内容批复如下：1.开办企业名称：东方正德医药科技（北京）有限公司（药厂）;2.开办 完成生产厂房及相关配套设施的各项建设。同时，新厂房应符合《药品生产质量管理规范》的有关要求，待新厂房建成并通过我局验收后，到我局办理核发许可证 ...
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