。(二)人事教育处承办局机关及直属单位人事、劳动工作；拟定药品监督管理人员教育培训规划及管理办法并组织实施；会同有关部门组织执业药师资格考试，承办执业药师 、使用行使监督管理；监督实施医疗器械法定标准和产品分类管理；核发一、二类医疗器械产品注册证、医疗器械生产企业许可证；承办第二类医疗器械研制的审批； ...
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单位：省质量技术监督局）4．按农业部、国家质量监督检验检疫总局《无公害农产品管理办法》及有关规定，积极推行全国统一的无公害农产品认证制度。要制定优惠措施， ．加大对已经颁发《药品生产许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的药品医疗器械生产经营企业的监督。对 ...
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器械安全监管。（1）按照国家统一部署，抓好《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械流通监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理 管理规范相关培训，强化检查员队伍建设。逐步对第二、三类医疗器械生产企业实施医疗器械质量体系管理规范进行检查，促进生产企业达到规范要求。（6）加强在用医疗 ...
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日常监督工作方案》进行一次全面检查；对持有《医疗器械注册证》和《医疗器械生产企业许可证》的一次性使用无菌医疗器械企业进行一次全面检查；对重点监控品种包括一次性 组织对部分地区进行抽查。5．二类精神药品的专项检查检查内容是：药监部门执行《精神药品管理办法》的情况；药监部门对第二类精神药品批发、零售企业的 ...
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、生产制造认可表，技术审查报告、医疗器械生产企业许可证等书证证明：2002年2月，全国药品监督管理工作会议在上海召开，郑筱萸、郝和平、高翔参加 零售跨省连锁经营一事上予以支持，后该申请得到了批准。2003年，国家食品药品监督管理局的药品许可证管理办法尚未出台，该公司药品物流配送中心的《药品经营许可证》 ...
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管理局依法吊销《医疗器械生产企业许可证》。（三）以整顿市场流通秩序为重点规范药品、医疗器械经营行为。1．加强对药品经营企业《药品经营质量管理规范》（ 教育管理与监督，认真执行《抗菌药物临床应用指导原则》、《处方管理办法》，规范医师处方和抗菌药物使用。加强对临床用药的监控，开展抗菌药物使用情况分析和评价 ...
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企业设立的审核 7、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的审核 8、《医疗机构制剂许可证》、《放射性药品生产许可证》、《放射性药品 文件和标底、评标机构、评标办法、评标报告、中标单位的核准 5、河道堤防工程占用许可证年审南京市农林局(4项) 1、饲料生产企业免征增值税的审核 2、省级 ...
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制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文件的，由原发证、批准的药品监督管理部门决定。药品监督 管理部门依据《中国人民解放军实施〈中华人民共和国药品管理法〉办法》管辖。关联法规：全国人大法律（1）条第三章立案第十三条药品监督管理部门对下列涉案举报 ...
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自治区人民政府关于加强我区民族药研究与开发的通知》(桂政 ││区药│││发[1997]98号) ││品监├──┼──────────────┼──────────────────────────────┤│督管│56│医疗器械生产企业许可证中环│《自治区药品监督管理局关于印发＜广西壮族自治区医疗器械 ...
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安置补助费，拆迁服务费，征用集体土地补偿费标准17、市区区域范围内普通住宅物业管理公共服务费指导价格18、部分交通运输价格(含市区和跨辖市区的公路客运价格 》、《药品包装用材料、容器注册证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》年检5、执业药师注册人行常州市中心支行(保留2项)1、 ...
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