医疗器械生产、经营企业：根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定，我市2002年度《医疗器械生产（经营）企业许可证》年审工作即将开始，现将有关事项通知如下： 2003年1月10日至2月28日将《许可证》年审材料报送深圳市药品监督管理局医疗器械监管处。4、经营企业报送年审材料包括：（1）年审自查小结，内容 ...
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浙江省食品药品监督管理局：根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2010年8月 中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。经审查，认可该中心鹅头内固定架等94个医疗器械产品和项目（见附件）检测资格。有效期5年。附件：认可的医疗器械受检 ...
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《今冬明春药品医疗器械安全生产大检查行动方案》印发给你们，请认真组织实施。 安徽省合肥市食品药品监督管理局 二〇〇九年十一月三十日 今冬明春药品医疗器械安全生产大检查行动方案 为贯彻落实“11.23”全省安全生产电视电话会议和市政府安全生产专题会议精神，根据省市有关文件要求，扎实做好今冬明春和“元旦 ...
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代理人税军，北京市地平天成律师事务所律师。 被上诉人（原审被告）北京西马远东医疗投资管理有限公司，住所地北京市昌平区昌平镇西环路利阳大厦B15室。 法定代表人徐 款第（三）项之规定，裁定：驳回原告国药集团联合医疗器械有限公司对被告北京西马远东医疗投资管理有限公司的起诉。财产保全费五千元，由原告国药集团 ...
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国家食品药品监督管理局 填 表 说 明 1．依据《医疗器械注册管理办法》和《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》及相关文件的规定制定本 4．注册形式：填写“首次注册”或“重新注册”。 5．产品类别及分类编码应根据医疗器械分类目录等相关文件填写。 6． 产品标准：申请注册的产品如执行国家标准 ...
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销售经理，住北京市西城区北营房西里甲4楼3门501号。上诉人北京医疗器械研究所(以下简称医研所)因侵犯商业秘密纠纷一案，不服北京市第二中级人民法院(1997) 转让第三方”等字样。该所对技术资料的借阅，亦有较严格的审批、登记和归还管理制度。医研所自1992年将该所生产的BMD-1型模拟定位机投放市场后 ...
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器械厂被诉侵权产品的合同和发票，发货清单等。向阳器械厂一审提交的证据为：1、国务院颁布的《医疗器械监督管理条例》(第一条、第十五条)；2、医疗器械 保护范围应以权利要求书为准，说明书及附图可以用于解释权利要求。经庭审对比，向阳器械厂生产的产品与邹德威专利独立权利要求特征F“螺柱头中央开一圆形孔”相比有 ...
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等均相同；3.被告设备公司自成立后至今，一直未进行过年检；4.被告“湖南省医疗器械工业公司”于一九九五年一月十六日被湖南省医药管理局湘药商发[1995]2号文件更名为 百零八条，第一百三十四条第四项和《中华人民共和国企业法人登记管理条例》第二十二条及《最高人民法院关于企业开办的企业被撤销或者歇业后民事 ...
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，全市各有关单位：《药品管理法》第五十一条规定：“药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。”；《辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》第五条规定：“医疗机构直接接触 ...
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，确保产品安全有效，促进产业健康发展，依据《医疗器械生产日常监督管理规定》，现就医疗器械委托生产实行半年报告制度有关事宜通知如下：1．对已 处(邮箱地址：yxaj@smda.gov.cn)。2．自2009年起，对已登记备案的医疗器械委托生产企业实行委托生产情况半年报告制度，相关企业在上/下半年结束后的 ...
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